https://www.ovgu.de/search

Prof. Schüler

Prof. Dr. rer. nat. Thomas Schüler

Medizinische Fakultät
Institut für Molekulare und Klinische Immunologie (IMKI)
Haus 26, Leipziger Str. 44, 39120, Magdeburg,

Prof. Dr. rer. nat. Thomas Schüler

Medizinische Fakultät
Institut für Molekulare und Klinische Immunologie (IMKI)
Haus 26, Leipziger Str. 44, 39120, Magdeburg,
Tel.: +49 391 67 24370
Fax:
Projekte
Publikationen

2017

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Biswas, Aindrila;  French, Timothy;  Düsedau, Henning P.;  Mueller, Nancy;  Riek-Burchardt, Monika;  Dudeck, Anne;  Bank, Ute;  Schüler, Thomas;  Dunay, Ildikò Rita 

Behavior of neutrophil granulocytes during Toxoplasma gondii infection in the central nervous system
In: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology - Lausanne: Frontiers Media, Bd. 7 (2017), Art.-Nr. 259, insges. 13 S.; http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2017.00259

2016

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Bank, Ute;  Deiser, Katrin;  Finke, Daniela;  Hämmerling, Günter J.;  Arnold, Bernd;  Schüler, Thomas 

Cutting edge - innate lymphoid cells suppress homeostatic T cell expansion in neonatal mice
In: The journal of immunology. - Bethesda, Md : Soc, Bd. 196.2016, 9, S. 3532-3536

Deiser, Katrin;  Stoycheva, Diana;  Bank, Ute;  Blankenstein, Thomas;  Schüler, Thomas 

Interleukin-7 modulates anti-tumor CD8+ T cell responses via its action on host cells
In: PLoS one. - Lawrence, Kan : PLoS; Bd. 11 (2016), 7, Art.-Nr. e0159690, insges. 17 S.

2015

Abstrakt
Betzler, Christopher;  Bank, Ute;  Zhao, Yue;  Bruns, Christiane;  Schüler, Thomas;  Popp, Felix 

Mesenchymale Stammzellen (MSC) als Therapie bei der Kolitis-assoziierten Kolonkanzerogenese
In: Zeitschrift für Gastroenterologie : offizielles Organ: Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten mit Sektion Gastroenterologische Endoskopie ; Österreichische Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie ; Ungarische Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie. - Stuttgart [u.a.] : Thieme; Bd. 53.2015, Nr. 8, KC024, insges. 1 S.

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Stoycheva, Diana;  Deiser, Katrin;  Stärck, Lilian;  Nishanth, Gopala;  Schlüter, Dirk;  Uckert, Wolfgang;  Schüler, Thomas 

IFN-[gamma] regulates CD8+ memory T cell differentiation and survival in response to weak, but not strong, TCR signals
In: The journal of immunology. - Bethesda, Md : Soc, Bd. 194.2015, 2, S. 553-559

2014

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Simma, Narasimhulu;  Bose, Tanima;  Kahlfuß, Sascha;  Mankiewicz, Judith;  Lowinus, Theresa;  Lühder, Fred;  Schüler, Thomas;  Schraven, Burkhart;  Heine, Martin;  Bommhardt, Ursula 

NMDA-receptor antagonists block B-cell function but foster IL-10 production in BCR/CD40-activated B cells
In: Cell communication and signaling. - London : Biomed Central; Bd. 12.2014, Art.-Nr. 75, insges. 13 S.

2013

Abstrakt
Patra, Amiya K.;  Avots, Andris;  Zahedi, René P.;  Schüler, Thomas;  Sickmann, Albert;  Bommhardt, Ursula;  Serfling, Edgar 

Interleukin-7-mediated NFAT activation sets the threshold for T cell development
In: Cytokine. - London : Academic Press; Bd. 63.2013, 3, Abs. 196, S. 289

Begutachteter Zeitschriftenartikel
Patra, Amiya Kumar;  Avots, Andris;  Zahedi, René Peiman;  Schüler, Thomas;  Sickmann, Albert;  Bommhardt, Ursula;  Serfling, Edgar 

An alternative NFAT-activation pathway mediated by IL-7 is critical for early thymocyte development
In: Nature immunology - New York, NY: SpringerNature, Bd. 14.2013, 2, S. 127-135; http://dx.doi.org/10.1038/ni.2507

Kooperationen
Profil
Immunologie; T-Zell Homöostase; immunologisches Gedächtnis; adoptive T-Zelltherapie
Die Größe des peripheren T-Zell Pools ist bemerkenswert stabil. Obwohl T-Zellen infolge von Infektionen massiv expandieren, kehrt ihre Zahl nach der Eliminierung des Krankheitserregers wieder auf den Ausgangswert zurück. Dies legt nahe, dass autoregulatorische Prozesse die Homöostase des peripheren T-Zell Pools kontrollieren. Hierbei spielt Interleukin-7 (IL-7) ein zentrale Rolle. Obwohl die Bedeutung von IL-7 für die Aufrechterhaltung der T-Zell Homöostase gut beschrieben ist, ist nur wenig über die Biologie IL-7 produzierender Zellen und die Mechanismen bekannt, die die Produktion von IL-7 auf molekularer Ebene kontrollieren. Wir adressieren diese Fragen mit Hilfe neuer Mausmodelle und studieren mit deren Hilfe die immunmodulatorische Funktion IL-7 produzierender Stromazellen und deren Einfluss auf die T-Zell Homöostase unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen. Die Bildung von immunologischem Gedächtnis schützt den Organismus vor wiederkehrenden Infektionen. Diese besondere Eigenschaft des Immunsystems wird in der Klinik ausgenutzt. So haben z.B. Impfungen und die adoptive T-Zell Therapie maligner und viraler Erkrankungen die Erzeugung langlebiger Gedächtnis T-Zellen (TM) zum Ziel. Die molekularen Mechanismen, die Bildung und Differenzierung von TM beeinflussen, sind jedoch weitgehend unklar. Wir konnten zeigen, dass Interferon-g (IFN-g) beide Prozesse sowohl direkt als auch indirekt beeinflusst. Während IFN-g Signale in Wirtszellen die CD8+ TM Bildung begrenzen, steuern IFN-g Signale in CD8+ T Zellen deren TM Differenzierung. Über welche zellulären und molekularen Mechanismen IFN- g die Bildung/Differenzierung von CD8+ TM kontrolliert, und wie diese die Eliminierung von Pathogenen und die adoptive T-Zell Therapie bei Krebs beeinflussen, studieren wir im Mausmodell.
Service
Beratung, Gutachten, Projekte und Klinische Studien
Vita
1990-1995   Studium der Biologie in Frankfurt a.M.

1996-1998    Promotion zum Dr. rer. nat. am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in Berlin/Buch

1999-2002    Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in Berlin/Buch

2002-2006    Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg

2006-2012    W2 Universitätsprofessor für Zelluläre Tumortherapie am Institut für Immunologie der Charité-Universitätsmedizin Berlin

2012-            W3 Universitätsprofessor für Molekulare Immunologie am Institut für Molekulare und Klinische Immunologie der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
presse
Obwohl sich T-Zellen infolge von Infektionen massiv vermehren, bleibt ihre Zahl im Verlauf des Lebens bemerkenswert stabil. Dies ist aufgrund selbstregulatorischer, homöostatischer Mechanismen möglich, die nach der Klärung einer Infektion die T-Zell Zahl auf ein Normalmaß zurückführen. Bei der Regulation der T-Zell Homöostase leisten die Immunbotenstoffe Interleukin-7 (IL-7) und Interferon-γ (IFN-γ) wichtige Beiträge. Wir studieren die molekularen und zellulären Mechanismen, über die beide Botenstoffe ihrer regulatorische Wirkung auf den T-Zell Pool ausüben und versuchen, dieses Wissen zur Optimierung der adoptiven T-Zelltherapie bei Krebs zu nutzen.

Letzte Änderung: 28.08.2017 - Ansprechpartner:

Sie können eine Nachricht versenden an: Webmaster
Sicherheitsabfrage:
Captcha
 
Lösung: