Prof. Leßmann
Prof. Dr. rer. nat. Volkmar Leßmann
Institut für Physiologie (IPHY)
Aktuelle Projekte
DZPG-CIRC: Immune mechanisms in mental health
Laufzeit: 01.05.2023 bis 30.04.2025
Project partners
Christian Geis (J), Ildiko Dunay (MD), Johann Steiner (MD)
Young DZPG: Dr. rer. med. Patrick Müller (Kardiologie, DZNE Magdeburg), Dr. med. Alexander Refisch (Psychiatrie Jena), Dr. med. Ha-Yeun Chung (Neurologie Jena)
Central project: JE4: immune mechanisms;
Related project: JE1: circuit mechanisms, JE5 physico-mental Interplay cardiometabolic dimension
Associated partner: Axel Brakhage (J) microbiome analysis;
Collaboration within CIRC: see PIs above; further possible internal collaborations: Mathias Pletz/Sebastian Weis (J) patient cohorts and metabolic cages (mouse models), S. Remy (MD) circuit analysis; V. Leßmann (MD) synaptic plasticity, R. Stumm (J) transgenic animal models for immune cell fate mapping; A. Haghikia (MD)
Possible collaboration within DZPG: J. Priller (Munich) microglia involvement in disease pathology
PPI association: Patients, family members and the Trialogical Advisory Board will be included in data acquisition, interpretation and development of ideas for intervention strategies
Project summary:
The project aims at elucidating how inflammation-triggered immune mechanisms influence mental health. Based on preliminary work and current knowledge we will focus on cognitive dysfunction and depression for which a direct link to systemic and CNS immune activation has been established. To this end, we propose to (i) characterize neuropsychiatric symptoms and perform immunophenotyping in patients with systemic inflammation and in patients with atypical depression which is known to be associated with low-grade inflammation and to (ii) unravel mechanistic events of immune-mediated brain dysfunction leading to neuropsychiatric disease.
WP1 C. Geis will explore mechanistic events how severe systemic inflammation affects neuronal function and induces brain circuit pathology. Here, we will apply a well established polymicrobial infection mouse model in transgenic mouse lines to investigate innate immune cell activation and fate mapping at CNS border areas. Resulting neuronal circuit dysfunction will be determined by standardized behavioral phenotyping (cognition, anxiety, and depressive behavior) together with patch-clamp electrophysiology and analysis and computational modeling of hippocampal network oscillations and plasticity. Following projects will address interventional strategies using immune cell depletion or modification using genetic and pharmacological approaches.
WP2 IR. Dunay will investigate longitudinally 1) cytokine profile and soluble neurodegenerative markers in patients with typical / atypical depression 2) correlate the data with microglia and blood-brain-barrier-derived extracellular vesicles (EV) from plasma as novel biomarker for disease severity and progression 3) functional characterize the peripheral blood mononuclear cells (PBMC surface receptors, intracellular cell-subtype-specific cytokine production, phagocytic capacity as well as metabolic profile) to gain a deeper understanding of the immunological processes underlying depression and treatment effectiveness. In addition, in the murine model from Christian Geis, the synaptic changes will be elucidated by the newly established method: Flow Synaptometry. V. Leßmann (Physiology, Magdeburg) will support these immune tests and investigate the topic of neuroregeneration e.g. by concomitant BDNF analyses.
WP3 J. Steiner will 1.) continue to recruit clinically patients with typical / atypical depression, including clinical ratings and blood sampling (established biobanking since 2007); 2.) immunocharacterize the blood samples via Flow cytometry (link to I. Dunay) and perform neutrophil function tests in patients and matched controls. Moreover, he will test if disturbances of the intestinal barrier (surrogate markers: Zonula occludens-1, Occludin & Claudin-5, Intestinal-fatty acid binding protein / I-FABP, Mucin 2 / MUC2) or blood-CSF-barrier (albumin CSF-serum-ratio) are associated with the identified immunometabolic and microbiome abnormalities in atypical depression (link to A. Brakhage & A. Haghikia).
Neuronale Repräsentation und Bewertung Amygdala-spezifischer Gedächtnisinhalte durch dopaminerge Neurone des dorsalen und ventralen tegmentalen Areals (DTA, VTA)
Laufzeit: 01.01.2021 bis 31.03.2025
Die Amygdala ist eine Schlüsselstruktur für die Assoziation von
Pavlovschen konditionierten (CS) und nicht konditionierten (US)
Reizen. Insbesondere der basolaterale Komplex der Amygdala (BLA)
integriert CS-Informationen aus dem auditorischen Kortex und
aversive US-Informationen aus thalamischen und sensorischen
kortikalen Eingängen. Die Signale werden dann über ein
inhibitorisches Netzwerk von hauptsächlich zentralen lateralen
Amygdala (CEl)-SST+ - und PKC delta+ -Neuronen an das basale
Vorderhirn und die Hirnstammkerne weitergeleitet, was zur Kontrolle
von Angstverhalten beiträgt (Tovote, 2016). DAerge Neurone im
dorsalen tegmentalen Areal (DTA-Neurone) modulieren das Netzwerk
von basolateralen (BLA) und zentralen (CE) Amygdalaneuronen. Die
CE-projizierenden DTA-Neurone senden ein DAerges Reinforcement-
Signal an die CE. Hierbei ist entscheidend, dass dieses Signal die
Effizienz der neuronalen Verschaltung von BLA/CEl verändert und
damit eine Verschiebung der Gewichtung von PKC+ zu SST+
-Synapsen stattfindet (Groessl, 2018; Li, 2013). Die Amygdala wurde
hauptsächlich im Zusammenhang mit aversivem Angstlernen
untersucht, scheint aber auch bei Belohnungsverhalten eine wichtige
Rolle zu spielen. Die zugrundeliegenden Modifikationen des BLA-CE
Netzwerkes bei diskriminatorischem Lernen sind aber noch nicht
geklärt. Das Belohnungssystem für das ventrale tegmentale Areal (VTA) und den mesolimbischen Bereich wird ebenfalls in das
BLA/CE-Netzwerk eingebunden. Daher vermuten wir, dass im
BLACE- Netzwerk sowohl negatives als auch positives assoziatives
Lernen über DTA- bzw. VTA-gekoppelte Verstärkungssignale
verarbeitet wird. Entsprechend nimmt die Aktivität der VTA-Neurone
und parallel der Dopamin (DA)-Gehalt der Amygdala während des
Belohnungslernens zu (Correia, 2016), während die Aktivität der
DTANeurone und der DA-Spiegel in der Amygdala bei aversiven
Erfahrungen stark erhöht ist (Groessl, 2018). Somit könnten diese
beiden Schaltkreise zwei spezifische Systeme im Mittelhirn darstellen,
die während positiv und negativ bewerteter Lernparadigmen rekrutiert
werden. Darüber hinaus sind D1 und D2 DA-Rezeptoren in den
genetisch definierten neuronalen CE-Subtypen asymmetrisch verteilt.
Wir vermuten daher, daß SST+- und PKC+ -Zellen von der DTA und
VTA differentiell innerviert werden. Negativ bewertete Angstsignale
und positiv bewertete Belohnungssignale könnten entsprechend
Gedächtnisspuren erzeugen, die die genetisch definierte BLA/CEl-
Netzwerkarchitektur spezifisch modulieren. Wir schlagen vor, dass DA
aus der DTA dazu führt, dass BLA zu CEl SST+-Synapsen während
des Angstlernens verstärkt werden, während DA aus der VTA zur
Folge hat, daß BLA zu CEl PKC+-Synapsen verstärkt werden. Falls
sowohl Angst- als auch Belohnungserfahrungen das Netzwerk
gleichsinnig beeinflussen, würde die Kontrolle der synaptischen
Übertragung durch DA eher den anatomischen rostro-caudalen
Gradienten (Kim, 2017) als den genetisch definierten neuronalen
Typen entsprechen.
SFB 14 36: Neural Resources of Cognition - Unlocking the Full Potential of the Brain. TP A06: Neural resource mediated by BDNF-dependent neuroplasticity of cortico-hippocampal interactions
Laufzeit: 01.01.2021 bis 31.12.2024
Neuronal interactions between the hippocampus (HIP) and prefrontal cortex (PFC) mediate essential
cognitive brain functions including spatial learning and fear extinction. This project will study how performancedeficits due to pathophysiological or ageing-dependent malfunction in one of the two brain
areas can be ameliorated by BDNF release-dependent compensatory re-shaping of HIP-PFC synaptic
circuits. We hypothesise that the HIP-PFC synaptic circuit provides a platform to serve as a neural
resource that can be tuned by BDNF-dependent mechanisms and exploited as a neural reserve during
age- or disease-related malfunctioning. To test this, we will employ optogenetically controlled BDNF
release in separate experiments in HIP and PFC neurons, respectively, and investigate in a combined
in vivo and ex vivo approach (1) the mechanisms of HIP-PFC neuronal interactions that provide the
compensatory neural reserve/resource and (2) how unlocking this resource can improve cognitive
functions in adult, healthy, aged, and diseased mice.
2-Photonen-Mikroskop für ex vivo Untersuchungen im Gewebeschnitt (Imaging / Elektrophysiologie)
Laufzeit: 01.09.2020 bis 31.12.2023
Die 2-Photonen-Mikroskopie ist heute als modernes bildgebendesVerfahren für die Untersuchung zellulärer Funktionen imGewebeverband unentbehrlich geworden. Diese fortschrittliche mikroskopische Technik erlaubt aufgrund der geringeren Streuung des verwendeten langwelligen Anregungslichts im Infrarot-Bereicheine im Vergleich zur konventionellen Fluoreszenzmethoden erheblich größere Eindringtiefe. So können zelluläre Prozesse noch in einer Tiefe von ca. 150 µm in Schnittpräparaten visualisiert werden, deren Untersuchung für viele neurowissenschaftlich und immunologisch arbeitende Gruppen der Otto-von-Guericke-Universität essentiell ist. Obwohl in einer Reihe von AGs der Medizinischen Fakultät breites Interesse an solchen Experimenten in Gewebeschnitten besteht, existieren hier gegenwärtig nur 2-Photonen-Mikroskope, deren spezielle Konfigurationen auf Versuche mit lebenden Tierenzugeschnitten sind. Eine transiente Umrüstung dieser vorhandenen Geräte für Arbeiten in Gewebeschnitten wäre aufgrund langer Umrüstzeiten und dem damit verbundenen Arbeitsaufwand sehr ineffizient. Das beantragte 2-Photonen-Mikroskop soll deshalb als dedizierter Messplatz für Schnittpräparate dienen, wobei den Nutzern des Gerätes insbesondere auch simultane elektrophysiologische Ableitungen ermöglicht werden sollen. Das Gerät soll in die Serviceeinheit "Mehrdimensionale Mikroskopie und zelluläre Diagnostik" integriert werden, um es für alle Forschenden der OVGU Magdeburg nutzbar zu machen. Die Spezifikationen des Mikroskops sind so gewählt, dass anspruchsvolle "Live-Cell Imaging"-Experimente mit grünen und roten Fluorophoren mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung durchgeführt werden können. Dazu soll das Gerät über zwei unabhängige Laserlinien (ein stimmbarer Laser und ein Festwellenlängen-Laser) verfügen, mit deren Hilfe die jeweils benutzen Fluorophore simultan nahe ihrer Absorptionsmaxima angeregt werden können. Die Ausstattung des Scan-Kopfes ist außerdem so gewählt, dass Linien, Areale und Volumenanteile des Präparates schnell und präzise abgetastet werden können. Die verbauten Detektoren sollen außerdem regelbar sein ("gated Photomultiplier"), so dass bei optogenetischer Stimulation mittels eines externen Lasers Beschädigungen durch massiven Lichteinfall ausgeschlossen werden können. Insgesamt soll durch die Beschaffung dieses modernen 2-Photonen-Mikroskops eine erfolgreiche Bearbeitung vieler DFG-geförderter Projekte am Standort direkt unterstützt werden.
Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit (DZPG) C-I-R-C Teilprojekt JE4: Immune Mechanisms in mental health
Laufzeit: 01.11.2022 bis 31.12.2023
Immunologische Mechanismen der psychischen Gesundheit:
The project aims at elucidating how inflammation-triggered immune mechanisms influence mental health. Based on preliminary work and current knowledge we will focus on cognitive dysfunction and depression for which a direct link to systemic and CNS immune activation has been established. To this end, we propose to (i) characterize neuropsychiatric symptoms and perform immunophenotyping in patients with systemic inflammation and in patients with atypical depression which is known to be associated with low-grade inflammation and to (ii) unravel mechanistic events of immune-mediated brain dysfunction leading to neuropsychiatric disease.
Neuronale Repräsentation und Bewertung Amygdala-spezifischer Gedächtnisinhalte durch dopaminerge Neurone des dorsalen und ventralen tegmentalen Areals (DTA, VTA)
Laufzeit: 01.01.2021 bis 31.12.2023
Die Amygdala ist eine Schlüsselstruktur für die Assoziation vonPavlovschen konditionierten (CS) und nicht konditionierten (US) Reizen. Insbesondere der basolaterale Komplex der Amygdala (BLA)
integriert CS-Informationen aus dem auditorischen Kortex undaversive US-Informationen aus thalamischen und sensorischenkortikalen Eingängen. Die Signale werden dann über ein inhibitorisches Netzwerk von hauptsächlich zentralen lateralen Amygdala (CEl)-SST+ - und PKC delta+ -Neuronen an das basaleVorderhirn und die Hirnstammkerne weitergeleitet, was zur Kontrolle von Angstverhalten beiträgt (Tovote, 2016). DAerge Neurone im dorsalen tegmentalen Areal (DTA-Neurone) modulieren das Netzwerkvon basolateralen (BLA) und zentralen (CE) Amygdalaneuronen. Die CE-projizierenden DTA-Neurone senden ein DAerges Reinforcement-Signal an die CE. Hierbei ist entscheidend, dass dieses Signal die Effizienz der neuronalen Verschaltung von BLA/CEl verändert und damit eine Verschiebung der Gewichtung von PKC+ zu SST+-Synapsen stattfindet (Groessl, 2018; Li, 2013). Die Amygdala wurde hauptsächlich im Zusammenhang mit aversivem Angstlernen
untersucht, scheint aber auch bei Belohnungsverhalten eine wichtigeRolle zu spielen. Die zugrundeliegenden Modifikationen des BLA-CE Netzwerkes bei diskriminatorischem Lernen sind aber noch nicht geklärt. Das Belohnungssystem für das ventrale tegmentale Areal(VTA) und den mesolimbischen Bereich wird ebenfalls in dasBLA/CE-Netzwerk eingebunden. Daher vermuten wir, dass im BLACE- Netzwerk sowohl negatives als auch positives assoziatives Lernen über DTA- bzw. VTA-gekoppelte Verstärkungssignale verarbeitet wird. Entsprechend nimmt die Aktivität der VTA-Neurone
und parallel der Dopamin (DA)-Gehalt der Amygdala während des Belohnungslernens zu (Correia, 2016), während die Aktivität der DTA-Neurone und der DA-Spiegel in der Amygdala bei aversiven
Erfahrungen stark erhöht ist (Groessl, 2018). Somit könnten diese beiden Schaltkreise zwei spezifische Systeme im Mittelhirn darstellen, die während positiv und negativ bewerteter Lernparadigmen rekrutiert werden. Darüber hinaus sind D1 und D2 DA-Rezeptoren in den genetisch definierten neuronalen CE-Subtypen asymmetrisch verteilt. Wir vermuten daher, daß SST+- und PKC+ -Zellen von der DTA und VTA differentiell innerviert werden. Negativ bewertete Angstsignale und positiv bewertete Belohnungssignale könnten entsprechend Gedächtnisspuren erzeugen, die die genetisch definierte BLA/CEl-Netzwerkarchitektur spezifisch modulieren. Wir schlagen vor, dass DAaus der DTA dazu führt, dass BLA zu CEl SST+-Synapsen während des Angstlernens verstärkt werden, während DA aus der VTA zur Folge hat, daß BLA zu CEl PKC+-Synapsen verstärkt werden. Falls sowohl Angst- als auch Belohnungserfahrungen das Netzwerkgleichsinnig beeinflussen, würde die Kontrolle der synaptischen Übertragung durch DA eher den anatomischen rostro-caudalen Gradienten (Kim, 2017) als den genetisch definierten neuronalen Typen entsprechen.
Abgeschlossene Projekte
DZG-CIRC: Charakterisierung von Neuroinflammation und der neurovaskulären Einheit bei MDD-Patienten und in Mausmodellen: Vergleich mit Schizophrenie und gesunden Kontrollen
Laufzeit: 01.11.2022 bis 31.10.2023
Sowohl die Major Depressive Disorder (MDD) als auch die Schizophrenie (SCZ) haben einen episodischen bzw. schubförmig-remittierenden Verlauf, ähnlich wie Autoimmunerkrankungen. MDD ist die häufigste affektive Erkrankung und die zweithäufigste Ursache für die Anzahl der mit Behinderung gelebten Jahre unter allen medizinischen Erkrankungen. SCZ ist die wichtigste psychotische Störung im jungen und mittleren Alter, die zu neurokognitiven und sozialen Beeinträchtigungen und Arbeitslosigkeit führt. Trotz der umfangreichen Forschungsarbeiten, die sich mit diesen Erkrankungen befassen, gibt es keinen etablierten Mechanismus, der alle Aspekte von MDD und SCZ vollständig erklären kann. Insbesondere wurden bei beiden Erkrankungen veränderte Entzündungsreaktionen beobachtet, darunter eine erhöhte Expression proinflammatorischer Zytokine und ihrer Rezeptoren sowie erhöhte Konzentrationen bestimmter Chemokine und löslicher Adhäsionsmoleküle im peripheren Blut und im Liquor. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass sich diese Veränderungen in bestimmten Verhaltensweisen niederschlagen, welche für diese psychischen Erkrankungen charakteristisch sind. Es gibt jedoch nur wenige Forschungsarbeiten, die solche Symptom-Assoziationen untersuchen.
In letzter Zeit wurde die Hypothese aufgestellt, dass eine vorübergehende Beeinträchtigung der Blut-Hirn-Schranke (BHS) systemische/periphere Entzündungen (autoimmun / Bakterien-, Virus- oder Protozoen-Infektionen) mit Neuroinflammation und sekundärer Störung neuronaler Schaltkreise verbindet. Daher wollen wir Veränderungen spezifischer Entzündungsmarker, Krankheitserreger und Marker der Neurodestruktion und der synaptischen Plastizität im peripheren Blut und im Liquor messen und mögliche Zusammenhänge mit dem Schweregrad der Depression / Psychose und den Symptomsubtypen in den untersuchten Populationen untersuchen. Ergänzt wird dies durch histologische Postmortem-Untersuchungen an Menschen und Nagetieren bei MDD und SCZ. Unsere gemeinsame Expertise auf dem Gebiet der Neuro-Psychoimmunologie, Neuro-Degeneration und -Regeneration bietet eine hervorragende Grundlage für dieses Projekt. In Zusammenarbeit mit WP1 (Microcircuits) unterstützen wir den Aufbau der zentralen UMMD-Biobank und die Vernetzung mit MRT-Forschungsgruppen (WP2) für In-vivo-Analysen der BHS-Integrität und zerebralen Konnektivität bei Patienten und im Tiermodell.
Ziele:
- Biomarkeruntersuchung in Flüssigbiopsien (Blut / Nervenwasser) von gut charakterisierten Patienten mit MDD / SCZ (akut & stabil)
- Analyse der Aktivierung angeborener Immunzellen in Blutproben
- Charakterisierung von Neuroinflammation / -Degeneration / -Regeneration bei Patienten mit MDD / SCZ
- Analyse von aus Mikroglia und neurovaskulären Einheiten stammenden extrazellulären Vesikeln für die Prognose des Schweregrads/Subtyps von MDD / SCZ
- Korrelation von funktionellen Veränderungen der Immunzellen und löslichen Markern in Mausmodellen der MDD und der SCZ (Harb et al., 2021)
- Klärung molekularer Mechanismen und Mikroglia-Manipulation im Mausmodell; Effekte von Enriched Environment und Sport bei der Bekämfung des SCZ-Phänotyps im BDNF ko-Mausmodell
- Elektrophysiologische Charakterisierung veränderter synaptischer Plastizität im medialen präfrontalen Cortex (mPFC) von MDD- und SCZ-Mausmodellen
- Korrelation von Infektionen (z.B. Toxoplasma gondii, CMV) mit dem Schweregrad der SCZ
Publikationen (Auswahl):
1.Garza AP, Morton L, Pállinger É, Buzás EI, Schreiber S, Schott BH, Dunay IR. Initial and ongoing tobacco smoking elicits vascular damage and distinct inflammatory response linked to neurodegeneration. 2022
2.Steffen, J, Ehrentraut S, Bank U, Biswas A, Figueiredo CA, Düsedau HP, Thode J, Romero-Suárez S, Duarte CI, Gigley J, Romagnani C, Diefenbach A, Klose CSN, Schüler T, Dunay IR. Type 1 Innate Lymphoid Cells Regulate the Early Stage of Toxoplasma Gondii-Induced Neuroinflammation. Cell Reports. 2022
3.Düsedau HP, Steffen J, Figueiredo CA, Boehme JD, Schultz K, Erck C, Korte M, Faber-Zuschratter H, Smalla K-H, Dieterich D, Kröger A, Bruder D, Dunay IR. Influenza A virus (H1N1) infection induces microglia activation and temporal dysbalance in glutamatergic synaptic transmission. Mbio. 2021
4.Matta SK, Rinkenberger N, Dunay IR, Sibley LD. Toxoplasma gondii infection and its implications within the central nervous system. Nature Rev Microbiol. 2021
5.Möhle L, Mattei D, Heimesaat MM, Bereswill S, Fischer A, Alutis M, French T, Hambardzumyan D, Matzinger P, Dunay IR*, Wolf SA* contributed equally. Ly6C(hi) Monocytes Provide a Link between Antibiotic-Induced Changes in Gut Microbiota and Adult Hippocampal Neurogenesis. Cell Rep. 2016
6.Singh D, Guest PC, Dobrowolny H, Vasilevska V, Meyer-Lotz G, Bernstein HG, Borucki K, Neyazi A, Bogerts B, Jacobs R, Steiner J. Changes in leukocytes and CRP in different stages of major depression. J Neuroinflammation 2022;19(1):74.
7.Vasilevska V, Guest PC, Schlaaff K, Incesoy EI, Prüss H, Steiner J. Potential Cross-Links of Inflammation With Schizophreniform and Affective Symptoms: A Review and Outlook on Autoimmune Encephalitis and COVID-19. Front Psychiatry. 2021;12:729868.
8. Pollak TA, Lennox BR, Müller S, Benros ME, Prüss H, Tebartz van Elst L, Klein H, Steiner J, Frodl T, … Bechter K. Autoimmune psychosis: an international consensus on an approach to the diagnosis and management of psychosis of suspected autoimmune origin (2020) The Lancet Psychiatry, 7 (1), pp. 93-108.
9.Steiner J, Schiltz K, Stoecker W, Teegen B, Dobrowolny H, Meyer-Lotz G, Pennewitz M, Borucki K, Frod, T, Bernstein HG. Association of thyroid peroxidase antibodies with anti-neuronal surface antibodies in health, depression and schizophrenia - Complementary linkage with somatic symptoms of major depression (2020) Brain, Behavior, and Immunity, 90, pp. 47-54.
10.Schlaaff K, Dobrowolny H, Frodl T, Mawrin C, Gos T, Steiner J*, Bogerts B*. Increased densities of T and B lymphocytes indicate neuroinflammation in subgroups of schizophrenia and mood disorder patients (2020) Brain Behav Immunity 88:497-506.
11.Harb M, Jagusch J, Durairaja A, Endres T, Leßmann V, Fendt M (2021) BDNF haploinsufficiency induces behavioral endophenotypes of schizophrenia in male mice that are rescued by enriched environment. Transl Psychiatry. 2021 Apr 22;11(1):233.
12.Woelfer M, Li M, Colic L, Liebe T, Di X, Biswal B, Murrough J, Lessmann V, Brigadski T, Walter M (2019) Ketamine-induced changes in plasma brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels are associated with the resting-state functional connectivity of the prefrontal cortex. World J Biol Psychiatry:1-15.
13.Kartalou GI, Salgueiro-Pereira AR, Endres T, Lesnikova A, Casarotto P, Pousinha P, Delanoe K, Edelmann E, Castrén E, Gottmann K*, Marie H*, Lessmann V* (2020) Anti-Inflammatory Treatment with FTY720 Starting after Onset of Symptoms Reverses Synaptic Deficits in an AD Mouse Model. Int J Mol Sci, 21, 8957.
14.Jordan W, Dobrowolny H, Bahn S, Bernstein HG, Brigadski T, Frodl T, Isermann B, Lessmann V, Pilz J, Rodenbeck A, Schiltz K, Schwedhelm E, Tumani H, Wiltfang J, Guest PC, Steiner J. (2016) Oxidative stress in drug-naïve first episode patients with schizophrenia and major depression: effects of disease acuity and potential confounders. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2016
15.Edelmann E, Cepeda-Prado E, Franck M, Lichtenecker P, Brigadski T, Lessmann V (2015) Theta burst firing recruits BDNF release and signaling in postsynaptic CA1 neurons in spike timing-dependent LTP. Neuron 86(4):1041-54.
DFG Graduiertenschule 2413 SynAge Teilprojekt 11: Impact of stress on aging of BDNF-dependent synaptic and cognitive functions
Laufzeit: 01.01.2019 bis 30.06.2023
Während des Alterungsprozesses trage vielfältige biologische Prozesse und Umwelteinflüsse zum funktionalen Abbau der Leistungsfähigkeit von neuronalen Schaltkreisen des Gehirns bei. In diesem Zusammenhang sind stressreiche Ereignisse in der frühen Entwicklung sehr wahrscheinlich von besonderer Bedeutung. In diesem Projekt untersuchen wir in Mäusen, inwiefern Stress in frühen Phasen der postnatalen Entwicklung die synaptische Plastizität und das Lernverhalten im alten Organismus beeinflussen. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf BDNF-abhängigen Mechanismen des Lernens und der synaptischen Plastizität.
GRK 2413: Die alternde Synapse
Laufzeit: 01.01.2019 bis 30.06.2023
Koordination des Krk 2413. Das RTG 2413 ist ein von der DFG gefördertes innovatives Forschungsprogramm. Wir - das sind 13 Promotionsstudenten und ihre Betreuer - verfolgen die Idee, dass kognitiver Leistungsabfall während des normalen Alterns auf einem synaptischen Ungleichgewicht beruht. Deshalb wollen wir im Alter auftretende Prozesse wie veränderte synaptische Proteostase, Fehlfunktionen des Immunsystems, veränderte Funktionalität der Synapse und Veränderungen der Neuromodulation besser verstehen.
ADAPtive T Zell Migration ins gestresste Hirn
Laufzeit: 01.01.2018 bis 30.06.2022
Die Protein ADAP und SKAP55 bilden einen molekularen Komplex zur Regulation der Adhäsion und Migration von T-Zellen. Unsere Untersuchungen der laufenden Förderperiode zeigen, dass die beiden Proteine die Bildung membranassoziierter Proteingerüste und die Aktinfilamentorganisation kontrollieren. Wir werden nun ihren Beitrag zur aktinvermittelten Migration von T-Zellen mit Hilfe struktureller, biochemischer und molekularbiologischer Techniken charakterisieren. Die gewonnenen mechanistischen Erkenntnisse werden wir nutzen, um in Mäusen die Rolle von ADAP-SKAP55 sowie ihrer Interaktionspartner bei der stressinduzierten T-Zell-Infiltration der Hirnhäute und den davon unterstützten kognitiven Prozessen und bei der Bewältigung traumatischer Stresserfahrungen aufzuklären.
ABINEP M2-project 1: Cellular mechanisms of Dopamine and BDNF-Dependent regulation of timing-dependent LTP in CA1 pyramidal neurons
Laufzeit: 01.09.2017 bis 30.05.2022
Die hier beantragte ESF-geförderte internationale OVGU-Graduierten- schule (ESF-GS) Analyse, Bildgebung und Modellierung neuronaler und entzündungsbe- dingter Prozesse (ABINEP) soll die Ausbildung internationaler Promovierender in den be- sonders forschungsstarken Profillinien der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke- Universität (OVGU) unterstützen und ausbauen. Die durch diese ESF-GS geförderten OVGU-Profillinien sind die Zentren für Neurowissenschaften (CBBS) und für die Dynami- schen Systeme (CDS, einschließlich Immunologie/Molekulare Medizin der Entzündung). Die ESF-GS umfasst 4 thematische Module mit insgesamt 21 Stipendiaten, die den o.g. Schwerpunkten z.T. parallel zugeordnet sind und die organisatorisch unter dem zentralen Dach der ABINEP ESF-GS zusammengefasst werden sollen. Jedes der 4 thematischen Mo- dule wird mit 5-6 Stipendiaten ausgestattet. Die Module, die Zuordnung der Anzahl der Stipendien und die durch sie unterstützten OVGU-Forschungsstrukturen sind unten aufgeführt. Weiterhin sind die inhaltlich eingebundenen außeruniversitären Partner benannt:
- 1. Neuroinflammation ( 5; CBBS, CDS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
- 2. Modellierung neuronaler Netzwerke ( 5; CBBS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
- 3. Immunoseneszenz ( 6; CDS, FME, HZI)
- 4. Bildgebung menschlicher Hirnfunktionen ( 5; CBBS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
Die CBBS-assoziierten Module weisen eine starke Vernetzung mit den Ingenieur- wissenschaften (v.a. dem Transferschwerpunkt Medizintechnik) auf, die über eine unab- hängig beantragte eigene ESF-GS (MEMoRIAL) gefördert werden sollen. Eine enge Koope- ration zwischen diesen beiden ESF-GS ist geplant, um Synergien sowohl in der Ausbildung der Stipendiaten als auch für innovative neue Forschungsansätze in Zusammenarbeit mit dem Transferschwerpunkt Medizintechnik der OVGU und dem Landesprojekt Autonomie im Alter zu erreichen. Insgesamt fördert die ESF-GS ABINEP die Internationalisierung der anerkannten exzellenten medizinischen Forschung der OVGU.
ABINEP M2-project 4: Simulation of behaviour-dependent network activity and dynamics on the basis of in vivo and in vitro recording
Laufzeit: 01.06.2017 bis 30.04.2022
Die hier beantragte ESF-geförderte internationale OVGU-Graduierten- schule (ESF-GS) Analyse, Bildgebung und Modellierung neuronaler und entzündungsbe- dingter Prozesse (ABINEP) soll die Ausbildung internationaler Promovierender in den be- sonders forschungsstarken Profillinien der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke- Universität (OVGU) unterstützen und ausbauen. Die durch diese ESF-GS geförderten OVGU-Profillinien sind die Zentren für Neurowissenschaften (CBBS) und für die Dynami- schen Systeme (CDS, einschließlich Immunologie/Molekulare Medizin der Entzündung). Die ESF-GS umfasst 4 thematische Module mit insgesamt 21 Stipendiaten, die den o.g. Schwerpunkten z.T. parallel zugeordnet sind und die organisatorisch unter dem zentralen Dach der ABINEP ESF-GS zusammengefasst werden sollen. Jedes der 4 thematischen Mo- dule wird mit 5-6 Stipendiaten ausgestattet. Die Module, die Zuordnung der Anzahl der Stipendien und die durch sie unterstützten OVGU-Forschungsstrukturen sind unten aufgeführt. Weiterhin sind die inhaltlich eingebundenen außeruniversitären Partner benannt:
- 1. Neuroinflammation ( 5; CBBS, CDS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
- 2. Modellierung neuronaler Netzwerke ( 5; CBBS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
- 3. Immunoseneszenz ( 6; CDS, FME, HZI)
- 4. Bildgebung menschlicher Hirnfunktionen ( 5; CBBS, OVGU, FME, LIN, DZNE)
Die CBBS-assoziierten Module weisen eine starke Vernetzung mit den Ingenieur- wissenschaften (v.a. dem Transferschwerpunkt Medizintechnik) auf, die über eine unab- hängig beantragte eigene ESF-GS (MEMoRIAL) gefördert werden sollen. Eine enge Koope- ration zwischen diesen beiden ESF-GS ist geplant, um Synergien sowohl in der Ausbildung der Stipendiaten als auch für innovative neue Forschungsansätze in Zusammenarbeit mit dem Transferschwerpunkt Medizintechnik der OVGU und dem Landesprojekt Autonomie im Alter zu erreichen. Insgesamt fördert die ESF-GS ABINEP die Internationalisierung der anerkannten exzellenten medizinischen Forschung der OVGU.
CircProt: Synaptic circuit protection in AD and HD: BDNF/TrkB and Arc signaling as rescue factors
Laufzeit: 01.04.2016 bis 31.03.2020
Regulation of synaptic plasticity by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is crucial for brain function, as it pilots adaptive changes in neural networks. Pathological changes in BDNF availability and tropomyosine related kinase (TrkB) signaling are therefore among the most relevant pathomechanisms in neurodegenerative disorders (NDs). Huntington´s disease (HD) and Alzheimer´s disease (AD) are both strongly associated with BDNF related impairments. While BDNF is recognized as an endogenous protective factor in both diseases, the development of therapeutic strategies has been hampered by the lack of knowledge on BDNF transport and release, and on BDNF/TrkB downstream signaling networks in NDs. Members of this multidisciplinary research consortium have recently discovered key complex molecular controls of major importance for therapeutics, including the immediate early protein Arc, as a master hub for functional and structural synaptic plasticity. Building on these breakthroughs, we propose that BDNF/TrkB signaling via Arc function is key for the management and treatment of synaptic dysfunction and neuronal degeneration in AD and HD. This project will identify novel combinatorial and synergistic strategies to alleviate AD and HD related impairments based on regulation of TrkB and its downstream signaling cascades. As an important upstream regulator, mobilization of endogenous BDNF synthesis and its transport will be given additional emphasis. Key protective factors are activation of neuronal burst firing in brain areas affected by the disease combined with physical exercise, and application of drugs that enhance BDNF expression (fingolimod) or BDNF vesicle transport (tubastatin and cysteamine). Advanced molecular imaging, synapse electrophysiology, biochemistry, and behavioral testing combined with realistic neural network modeling, will be used to determine optimal therapeutic strategies. This highly innovative research approach aims to harness the well-recognized therapeutic potential of BDNF, with potentially enormous benefit to people afflicted by NDs. The parallel analysis of AD and HD associated synaptic circuit dysfunctions and its drug-induced rescue will help us to identify common and divergent cellular pathways. Furthermore, knowledge of brain area-specific mechanisms and drug effects will enable us to target most specifically the different NDs with reduced side effects. By combining advanced molecular and electrophysiological studies of drug-induced improved synaptic plasticity with computational modeling of restored synaptic circuits, we expect to elucidate novel therapeutic mechanisms downstream of BDNF/TrkB signaling, with clear benefit for the treatment of AD and HD.
Synaptic plasticity mechanisms regulating fear memory and fear extinction learning (Mechanismen synaptischer Plastizität bei Furchtlernen und Furchtextinktion)
Laufzeit: 01.01.2016 bis 31.12.2019
Die Langzeitpotenzierung (LTP) ist ein anerkanntes zelluläres Modell für die Speicherung von Gedächtnisinhalten und für Lernvorgänge. In der lateralen Amygdala (LA) korreliert die LTP der thalamischen Eingänge mit aversivem Verhalten (Angstkonditionierung). Die Expression von BDNF in der LA scheint für eine erfolgreiche Angstkonditionierung essentiell zu sein.
Unsere Vorarbeiten zeigen, daß die synaptische BDNF-Sekretion durch dieselben intrazellulären Signalkaskaden reguliert wird, die im Hippocampus und Neocortex die LTP kontrollieren. Unsere methodischen Vorarbeiten lassen erkennen, daß die BDNF-Ausschüttung auf dem Niveau einzelner Zellen in Hirnschnitten detektiert, und manipuliert werden kann.
In diesem SFB-Teilprojekt sollen folgende Fragen geklärt werden:
a) Mechanismen der Sekretion von BDNF an den glutamatergen Synapsen zwischen Thalamus und lateraler Amygdala
b) Elektrophysiologische Untersuchungen der BDNF-abhängigen synaptischen Plastizität an diesen Synapsen
c) Untersuchung der Furchtkonditionierung im Zusammenhang mit dem synaptischen BDNF-Stoffwechsel
Wir planen elektrophysiologische Experimente an Hirnschnitten der Amygdala von Ratten und Mäusen. Durch gleichzeitige Visualisierung der synaptischen BDNF-Sekretion mittels konfokalem Imaging von BDNF-GFP, möchten wir einen Zusammenhang zwischen BDNF-Ausschüttung (Vesikelfusion) und daraus resultierenden synaptischen Modifikationen (BDNF/TRPC-abhängige Ströme, LTP) aufzeigen. Durch getrennte Manipulation der BDNF-Expression in prä- bzw. postsynaptischen Neuronen möchten wir die LTP-Mechanismen (prä- vs. postsynaptischer TrkB, Einbau neuer AMPA-Rezeptoren) an der Thalamus-LA-Synapse klären. Durch Reduktion von BDNF in der LA in vivo (knockdown von BDNF, Überexpression inhibitorischer TrkB.T1-Rezeptoren) mit anschließender Furchtkonditionierung möchten wir klären, ob BDNF-Signalwege für dieses aversive Lernen essentiell sind.
Die Rolle von BDNF für die Langzeit-Potenzierung in der Amygdala während der Furchtkonditionierung
Laufzeit: 01.01.2012 bis 31.12.2015
Die Langzeitpotenzierung (LTP) ist ein anerkanntes zelluläres Modell für die Speicherung von Gedächtnisinhalten und für Lernvorgänge. In der lateralen Amygdala (LA) korreliert die LTP der thalamischen Eingänge mit aversivem Verhalten (Angstkonditionierung). Die Expression von BDNF in der LA scheint für eine erfolgreiche Angstkonditionierung essentiell zu sein.
Unsere Vorarbeiten zeigen, daß die synaptische BDNF-Sekretion durch dieselben intrazellulären Signalkaskaden reguliert wird, die im Hippocampus und Neocortex die LTP kontrollieren. Unsere methodischen Vorarbeiten lassen erkennen, daß die BDNF-Ausschüttung auf dem Niveau einzelner Zellen in Hirnschnitten detektiert, und manipuliert werden kann.
In diesem SFB-Teilprojekt sollen folgende Fragen geklärt werden:
a) Mechanismen der Sekretion von BDNF an den glutamatergen Synapsen zwischen Thalamus und lateraler Amygdala
b) Elektrophysiologische Untersuchungen der BDNF-abhängigen synaptischen Plastizität an diesen Synapsen
c) Untersuchung der Furchtkonditionierung im Zusammenhang mit dem synaptischen BDNF-Stoffwechsel
Wir planen elektrophysiologische Experimente an Hirnschnitten der Amygdala von Ratten und Mäusen. Durch gleichzeitige Visualisierung der synaptischen BDNF-Sekretion mittels konfokalem Imaging von BDNF-GFP, möchten wir einen Zusammenhang zwischen BDNF-Ausschüttung (Vesikelfusion) und daraus resultierenden synaptischen Modifikationen (BDNF/TRPC-abhängige Ströme, LTP) aufzeigen. Durch getrennte Manipulation der BDNF-Expression in prä- bzw. postsynaptischen Neuronen möchten wir die LTP-Mechanismen (prä- vs. postsynaptischer TrkB, Einbau neuer AMPA-Rezeptoren) an der Thalamus-LA-Synapse klären. Durch Reduktion von BDNF in der LA in vivo (knockdown von BDNF, Überexpression inhibitorischer TrkB.T1-Rezeptoren) mit anschließender Furchtkonditionierung möchten wir klären, ob BDNF-Signalwege für dieses aversive Lernen essentiell sind.
Molekulare Regulation der Neuropeptid-Freisetzung aus sekretorischen Granula
Laufzeit: 01.04.2010 bis 30.09.2014
In diesem Projekt werden mit Hilfe von Live cell imaging-Experimenten die molekularen Mechanismen der Neuropeptid-Freisetzung in Neuronen des ZNS untersucht. Durch siRNA-vermittelten knockdown sekretorisch relevanter Proteine (z.B. CAPS 1/2, Munc 13/18 und Complexin) in kultivierten Hirnschnitten und dissoziierten Neuronen des Hippocampus soll geklärt werden, welche Funktionen diese Proteine bei der Bildung und bei der Dilatation der Fusionspore von Neuropeptid-Vesikeln und bei der Ausschüttung der Peptide (z.B. BDNF) spielen. Darüber hinaus soll die Modulation dieser sekretionsrelevanten Proteine durch die Proteinkinase A und die αCaMK II, die beide essentiell für die Neuropeptid-Sekretion sind, geklärt werden.
Generierung und Charakterisierung einer knock-in Maus, die BDNF-YFP unter Kontrolle der endogenen regulatorischen Elemente des BDNF-Gens exprimiert.
Laufzeit: 01.01.2009 bis 31.12.2013
BDNF (brain-derived neurotrophic factor) ist ein aus Nervenzellen des ZNS sekretiertes Peptid aus der Familie der sog. Neurotrophine. Neben der Steuerung von Wachstums- und Überlebensfunktionen während der neuronalen Entwicklung erfüllt BDNF wichtige Funktionen als interzellulärer Botenstoff bei der synaptischen Plastizität (die Grundlage für Lern- und Gedächtnisprozesse ist) und bei der Pathophysiologie neurodegenerativer Erkrankungen.
Um diese Funktionen besser zu verstehen, ist es von zentraler Bedeutung, den Transport des Proteins entlang von Axonen und Dendriten und die lokale (synaptische) Sekretion des Faktors in situ und in vivo sichtbar zu machen. Zu diesem Zweck wird in dem vorliegenden Projekt die Generierung einer Mausmutante angestrebt, die funktionelles BDNF-YFP (yellow fluorescent protein) unter Kontrolle der endogenen regulatorischen Elemente des BDNF-Genlokus exprimiert. Dieses Mausmodell wird es erstmalig erlauben, die BDNF-Synthese und -Ausschüttung unter physiologischen Expressionsbedingungen mit Hilfe hochauflösender Fluoreszenz-Mikroskopie zu verfolgen und mit synaptischen Plastizitätsvorgängen zu korrelieren. Die Mausmodelle sollen dann mit Mauslinien gekreuzt werden, die humane Pathophysiologien modellieren (z.B. Morbus Alzheimer, Morbus Huntington). In den resultierenden doppelt-transgenen Mäusen können dann krankheitsrelevante Veränderungen des BDNF-Stoffwechsels live analysiert werden.
In vivo Untersuchungen zur protektiven Wirkung von BDNF (brain-derived neurotrophic fac-tor) auf die Aß-Toxizität bei Morbus Alzheimer
Laufzeit: 01.04.2010 bis 31.03.2012
In diesem Projekt wird in einem Mausmodell des Morbus Alzheimer untersucht, wie sich die Reduktion des Neurotrophins BDNF hinsichtlich des Auftretens und des Fortschreitens des Gedächtnisverlustes bei dieser Erkrankung auswirkt.
Die häufigste Ursache für eine Demenzerkrankung ist die Alzheimersche Krankheit (AK). Ein wesentlicher Teil der Alzheimerpathologie besteht in der Bildung von Plaques, die durch den inkorrekten Abbau des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) zu zelltoxischem Aß42 entstehen. Während die histologisch nachweisbaren Plaques postum ein äußerlich sichtbares Zeichen der AK beim Menschen und in Tiermodellen darstellen, werden die degenerativen Effekte bereits durch Vorläufer der Plaques (Aß-Dimere und -Oligomere) ausgelöst. Die Mechanismen, wie die Aß-Oligomere und -Plaques zum Zelltod von Nervenzellen führen sind bislang noch weitgehend unbekannt. Allerdings vermutet man, dass es eine Reihe von Proteinen gibt, die Neurone vor der Aß-Toxizität schützen können. Eines dieser möglichen Proteine ist BDNF (brain-derived neurotrophic factor), ein von Nervenzellen endogen synthetisiertes und sekretiertes Peptid, das das Überleben und die Differenzierung von Neuronen sowie synaptische Plastizität fördert. Erste Studien in Tiermodellen zeigen, dass eine Erhöhung von exogen hinzugefügtem BDNF die toxischen Eigenschaften von Aß reduzieren und somit auch die Alzheimerpathologie verzögern kann. In wie weit ein chronischer Mangel an endogenem BDNF die Ausbildung der AK beschleunigen kann, wurde bislang noch nicht untersucht. Dieser Ansatz ist klinisch hoch relevant, da der endogene BDNF-Gehalt im Hirngewebe durch äußere Faktoren und Training (z.B. Sport, Lernen) sowohl beim Menschen als auch im Tiermodell gesteigert werden kann. In dem hier vorliegenden Projekt möchten wir die Auswirkungen eines chronischen BDNF-Mangels in heterozygoten BDNF-k.o.-Mäusen auf die Entstehung der Alzheimerpathologie und deren kognitive Folgen im Tiermodell untersuchen. Nach Abschluss der jeweiligen Verhaltensexperimente werden die für die jeweiligen Lernaufgaben relevanten Gehirnareale (z.B. Amygdala, Hippokampus) entnommen und auf Plaqueablagerungen und BDNF-Gehalt hin untersucht.
Die Reizmuster-abhängige Sekretion von Neurotrophinen in synaptischen Netzwerken in vitro
Laufzeit: 01.01.2008 bis 31.12.2010
In diesem Projekt werden die elektrischen Reizmuster in prä- und postsynaptischen Zellen glutamaterger Synapsen bestimmt, die zu einer effizienten Ausschüttung von BDNF führen und dadurch die synaptische Plastizität beeinflussen.
In dissoziierten Kulturen hippocampaler Neurone und in organotypischen Hirnschnitten des Hippocampus werden einzelne prä- oder postsynaptische Zellen zur Expression von BDNF-GFP gebracht. In parallelen elektrophysiologischen Ableitungen und fluoreszenzmikroskopischen Untersuchungen werden die Reizparameter ermittelt, die eine BDNF-Ausschüttung bewirken. Es wird überprüft, ob diese Reizparameter die synaptische Plastizität in den glutamatergen Schaltkreisen dieser neuronalen Netzwerke vermittelt. Durch elektrophysiologische Ableitungen in CA1-Pyramidenzellen des Hippocampus wird des weiteren überprüft, ob die sogenannte "Spike Timing dependent synaptic plasticity" (STDP; Form der synaptischen Plastizität, die durch gepaarte prä- und postsynaptische Aktionspotentiale ausgelöst wird) durch BDNF vermittelt wird.
Regulation der molekularen, strukturellen und physiologischen Differenzierung durch physiologische, elektrische Aktivitätsmuster im neonatalen Säugercortex
Laufzeit: 01.08.2007 bis 31.07.2010
Während pränataler und früher postnataler Entwicklungsphasen weisen unreife neuronale Netzwerke des Neocortex spontane und evozierte elektrische Aktivitätsmuster auf. Diese sehr frühen, synchronen Aktivitätsmuster tragen zur Selbstorganisation neuronaler Ensembles bei. Diese von jungen Nervenzellen und Gliazellen bereits vor der Geburt in allen Hirnregionen erzeugten Aktivitätsmuster werden als riesenhafte depolarisierende Potentiale (GDPs) oder frühe Netzwerkoszillationen bezeichnet. Ihre zellphysiologischen Mechanismen sind gut charakterisiert: die Erregungswellen werden oftmals von Ca2+-Ionen vermittelt und treten mehr oder weniger zeitgleich in sehr vielen eng benachbart liegenden Zellen auf. Nach wie vor rätselhaft ist, wozu diese Potentiale und Oszillationen dienen. Zum Einen sind sie Ausdruck eines kontinuierlich ablaufenden Selbstorganisationsprozesses. Sie helfen den jungen Zellen beim Überleben, sie bahnen wichtige Entwicklungsereignisse, und sie steuern die Genexpression. Die an diesem interdisziplinären Projekt beteiligten Arbeitsgruppen (Frau Prof. Wahle (Bochum), Prof. Luhmann (Mainz), Prof. Leßmann (Magdeburg)) konnten bereits nachweisen, dass die Potentiale die Produktion des wichtigen Nervenwachstums- und Differenzierungsfaktors BDNF steigern. Die Oszillationen sind die Auslöser der morphologischen, molekularen und physiologischen Reifung der Nervenzellen und der Nervenzellnetzwerke. Möglicherweise prägen sie sogar die Befähigung der jungen Nervenzellnetzwerke zur später einsetzenden gebrauchs- und erfahrungsabhängigen Optimierung der Netzwerkaktivität (z.B. Lernen ). In dem Gemeinschaftsprojekt zwischen den Standorten Mainz, Bochum und Magdeburg wird mit Hilfe elektrophysiologischer Methoden (Multi-Elektroden-Array, Patch-clamp-Ableitungen) sowie verschiedenen histologischen und zellbiologischen Techniken versucht, die molekularen Grundlagen für die Ausbildung früher Netzwerk-Oszillationen zu untersuchen.
2023
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Flow down gradients - the problem of pressure in this physiology core concept
Nocke, Helmut; Meyer, Frank; Leßmann, Volkmar
In: Advances in physiology education - Bethesda, Md. : Soc., Bd. 47 (2023), Heft 3, S. 461-475
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Editorial - synaptopathies : from bench to bedside
Bramham, Clive R.; Leßmann, Volkmar; Hannan, Anthony J.; Wang, Changhe; Catanese, Alberto; Böckers, Tobias M.; Zhang, Hongyu
In: Frontiers in synaptic neuroscience - Lausanne : Frontiers Research Foundation, Bd. 15 (2023), Artikel 1291163, insges. 3 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Repurposing drugs against Alzheimer's disease - can the anti-multiple sclerosis drug fingolimod (FTY720) effectively tackle inflammation processes in AD?
Leßmann, Volkmar; Kartalou, Georgia-Ioanna; Endres, Thomas; Pawlitzki, Marc; Gottmann, Kurt
In: Journal of neural transmission - Wien [u.a.] : Springer, Bd. 130 (2023), Heft 8, S. 1003-1012
Dissertation
Regulation of low repeat spike timing-dependent LTP in CA1 of mouse hippocampal slices by GABAergic inhibition and Dopamine signaling
Khodaie, Babak; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg: Universitätsbibliothek, Dissertation Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Fakultät für Naturwissenschaften 2023, 1 Online-Ressource (147 Seiten, 8.94 MB) [Literaturverzeichnis: Seite 127-146]
Nicht begutachteter Zeitschriftenartikel
Vermeidung von Misskonzeptionen in der Hämodynamik - eine grundlegende Publikation in der Zeitschrift "Advances in Physiology Education" (American Physiological Society) zur
Meyer, Frank; Leßmann, Volkmar
In: Ärzteblatt Sachsen-Anhalt - Magdeburg : Ärztekammer Sachsen-Anhalt, Bd. 34 (2023), Heft 7/8, S. 22
2022
Abstract
Diverse gabaergic modulation of STDP in mouse CA1 pyramidal neurons along the longitudinal axis of the hippocampus
Khodaie, Babak; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: FENS Forum - FENS, 2022 . - 2022
Abstract
Untersuchungen zur adulten Neuroplastizität als Auswirkung langfristiger körperlicher Aktivität im Alter
Bade, Mandy; Hökelmann, Anita; Kaufmann, Jörn; Leßmann, Volkmar; Müller, Patrick; Müller, Notger Germar
In: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie - Heidelberg : Springer Medizin, Bd. 55 (2022), Heft Suppl 1, S. S107, Artikel S405-3
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Proteomics of the dentate gyrus reveals semantic dementia specific molecular pathology
Mol, Merel O.; Miedema, Suzanne S. M.; Melhem, Shamiram; Li, Ka Wan; Koopmans, Frank; Seelaar, Harro; Gottmann, Kurt; Leßmann, Volkmar; Smit, August B.; Swieten, John C.; Rooij, Jeroen G. J.
In: Acta Neuropathologica Communications - London: Biomed Central, 2013, Bd. 10 (2022), insges. 14 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Membrane electrical properties of mouse hippocampal CA1 pyramidal neurons during strong inputs
Bianchi, Daniela; Migliore, Rosanna; Vitale, Paola; Garad, Machhindra; Pousinha, Paula A.; Marie, Helene; Leßmann, Volkmar; Migliore, Michele
In: Biophysical journal - Cambridge, Mass.: Cell Press, 1960, Bd. 121 (2022), 4, S. 644-657
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Structural and functional brain alterations in patients with myasthenia gravis
Klaus, Benita; Müller, Patrick; Wickeren, Nora; Dordevic, Milos; Schmicker, Marlen; Zdunczyk, Yael; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar; Vielhaber, Stefan; Schreiber, Stefanie; Müller, Notger Germar
In: Brain communications - [Oxford]: Oxford University Press, 2019, Bd. 4 (2022), 1, insges. 12 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Calcium-permeable AMPA receptors mediate timing-dependent LTP elicited by low repeat coincident pre- and postsynaptic activity at Schaffer collateral-CA1 synapses
Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Khodaie, Babak; Quiceno, Gloria D.; Beythien, Swantje; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Cerebral cortex - Oxford : Oxford Univ. Press, Bd. 32 (2022), Heft 8, S. 1682-1703
Begutachteter Zeitschriftenartikel
ProBDNF dependence of LTD and fear extinction learning in the amygdala of adult mice
Ma, Xiaoyun; Vuyyuru, Harish; Munsch, Thomas; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar; Meis, Susanne
In: Cerebral cortex - Oxford : Oxford Univ. Press, Bd. 32 (2022), Heft 7, S. 1350-1364
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Brain-derived neurotrophic factor expression in serotonergic neurons improves stress resilience and promotes adult hippocampal neurogenesis
Leschik, Julia; Gentile, Antonietta; Cicek, Cigdem; Péron, Sophie; Tevosian, Margaryta; Beer, Annika; Radyushkin, Konstantin; Bludau, Anna; Ebner, Karl; Neumann, Inga D.; Singewald, Nicolas; Berninger, Benedikt; Leßmann, Volkmar; Lutz, Beat
In: Progress in neurobiology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier, 1973, Bd. 217 (2022), insges. 13 S.
2021
Begutachteter Zeitschriftenartikel
BDNF haploinsufficiency induces behavioral endophenotypes of schizophrenia in male mice that are rescued by enriched environment
Harb, Mahmoud; Jagusch, Justina; Durairaja, Archana; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar; Fendt, Markus
In: Translational Psychiatry - London : Nature Publishing Group, Bd. 11 (2021), Artikel 233, insges. 13 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Long-term depression at hippocampal mossy fiber-CA3 synapses involves BDNF but is not mediated by p75NTR signaling
Garad, Machhindra; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Scientific reports - [London]: Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 2011, Bd. 11 (2021), insges. 14 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Impairment of spike-timing-dependent plasticity at Schaffer collateral-CA1 synapses in adult APP/PS1 mice depends on proximity of Aβ plaques
Garad, Machhindra; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd. 22 (2021), 3, insges. 20 S.
Dissertation
Spike timing-dependent plasticity and basal synaptic transmission characterization at hippocampal Schaffer collateral-CA1 synapses of adult APP/PS1 Alzheimer's disease mice
Garad, Machhindra; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg: Universitätsbibliothek, Dissertation Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Fakultät für Naturwissenschaften 2021, 1 Online-Ressource (XV, 100 Blätter, 2,91 MB) [Literaturverzeichnis: Blatt 84-98]
Habilitation
Die Rolle des BDNF/TrkB-Signalweges bei Lernprozessen in Wildtyp-Mäusen und einem Mausmodell des Morbus Alzheimer - [kumulative Habilitation]
Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar; Bohlen und Halbach, Oliver; Alzheimer, Christian
In: Magdeburg: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, 2020, verschiedene Seitenzählung, Illustrationen, Diagramme
2020
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Ketamine-induced changes in plasma brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels are associated with the resting-state functional connectivity of the prefrontal cortex
Woelfer, Marie; Li, Meng; Colic, Lejla; Liebe, Thomas; Di, Xin; Biswal, Bharat; Murrough, James; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Walter, Martin
In: The world journal of biological psychiatry - Abingdon: Taylor & Francis Group, 2000, Bd. 21.2020, 9, S. 696-710
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Anti-inflammatory treatment with FTY720 starting after onset of symptoms reverses synaptic deficits in an AD mouse model
Kartalou, Georgia-Ioanna; Salgueiro-Pereira, Ana Rita; Endres, Thomas; Lesnikova, Angelina; Casarotto, Plinio; Pousinha, Paula; Delanoe, Kevin; Edelmann, Elke; Castrén, Eero; Gottmann, Kurt; Marie, Hélène; Leßmann, Volkmar
In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Vol. 21.2020, 23, 8957, insgesamt 23 Seiten
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Reply to Rutter et al.: The roles of cytosolic and intramitochondrial Ca 2+ and the mitochondrial Ca 2+-uniporter (MCU) in the stimulation of mammalian oxidative phosphorylation. Letters to the editor
Gellerich, Frank Norbert; Szibor, Marten; Gizatullina, Zemfira; Leßmann, Volkmar; Schwarzer, Michael; Doenst, Torsten; Vielhaber, Stefan; Kunz, Wolfram S.
In: The journal of biological chemistry - Bethesda, Md.: ASBMB Publications, Bd. 295 (2020), 30, S. 10507
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Editorial for the special issue neurotrophic factors
Saarma, Mart; Mobley, William; Leßmann, Volkmar
In: Cell & tissue research - Berlin: Springer, Bd. 382.2020, 1, S. 1-4
Begutachteter Zeitschriftenartikel
The physiology of regulated BDNF release
Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Cell & tissue research - Berlin: Springer, 1924, Bd. 382.2020, 1, S. 15-45
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Lactate and BDNF - key mediators of exercise induced neuroplasticity?
Müller, Patrick; Duderstadt, Yves; Leßmann, Volkmar; Müller, Notger Germar
In: Journal of Clinical Medicine - Basel: MDPI, 2012, Bd. 9.2020, 4, Art.-Nr. 1136, insgesamt 15 Seiten
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Neurotrophin signalling in amygdala-dependent cued fear learning
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Cell & tissue research - Berlin: Springer, 1924, Bd. 382 (2020), 1, S. 161-172
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Golgi-Cox impregnation combined with fluorescence staining of amyloid plaques reveals local spine loss in an Alzheimer mouse model
Kartalou, Georgia-Ioanna; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar; Gottmann, Kurt
In: Journal of neuroscience methods - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, 1979, Vol. 341.2020, Art.-Nr. 108797
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Cytosolic, but not matrix, calcium is essential for adjustment of mitochondrial pyruvate supply
Szibor, Marten; Gizatullina, Zemfira; Gainutdinov, Timur; Endres, Thomas; Debska-Vielhaber, Grazyna; Kunz, Matthias; Karavasili, Niki; Hallmann, Kerstin; Schreiber, Frank; Bamberger, Alexandra; Schwarzer, Michael; Doenst, Torsten; Heinze, Hans-Jochen; Leßmann, Volkmar; Vielhaber, Stefan; Kunz, Wolfram S.; Gellerich, Frank Norbert
In: The journal of biological chemistry - Bethesda, Md.: ASBMB Publications, 1905, Bd. 295 (2020), 14, S. 4383-4397
2019
Abstract
Changes in hippocampal network oscillations and single cell properties of GAD65 KO mice-a model of reduced GABAergic synthesis
Pollali, Evangelia; Caliskan, Gürsel; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar; Stork, Oliver
In: 37th Göttingen Neurobiology Conference: 13th Göttingen Meeting of the German Neuroscience Society, March 20 - 23, 2019 : proceedings - Neurowissenschaftliche Gesellschaft, 2019, 2019, Artikel T23-6C - (Neuroforum, Band 25, Suppl. 1)[Konferenz: 13th Meeting of the German Neuroscience Society, Göttingen, March 20-23, 2019]
Abstract
Impairment of spike timing-dependent plasticity in the hippocampal CA1 area of an APP/PS1 Alzheimer's disease mouse model
Garad, Machhindra; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 227.2019, Suppl. 719, OS 04-03, Seite 55-56
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Mitoferrin-1 is required for brain energy metabolism and hippocampus-dependent memory
Baldauf, Lisa; Endres, Thomas; Scholz, Johannes; Kirches, Elmar; Ward, Diane M.; Leßmann, Volkmar; Borucki, Katrin; Mawrin, Christian
In: Neuroscience letters - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd.713.2019, Art.-Nr. 134521
Begutachteter Zeitschriftenartikel
A kinetic model for brain-derived neurotrophic factor mediated spike timing-dependent LTP
Solinas, Sergio M. G.; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar; Migliore, Michele
In: PLoS Computational Biology/ Public Library of Science - San Francisco, Calif.: Public Library of Science, 2005, Bd.15.2019, 4, Art.-Nr. e1006975, insges. 28 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Impact of chronic BDNF depletion on GABAergic synaptic transmission in the lateral amygdala
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd.20.2019, 17, Art.-Nr. 4310, insges. 17 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Prominent postsynaptic and dendritic exocytosis of endogenous BDNF vesicles in BDNF-GFP knock-in mice
Leschik, Julia; Eckenstaler, Robert; Endres, Thomas; Munsch, Thomas; Edelmann, Elke; Richter, Karin; Kobler, Oliver; Fischer, Klaus-Dieter; Zuschratter, Werner; Brigadski, Tanja; Lutz, Beat; Leßmann, Volkmar
In: Molecular neurobiology - Totowa, NJ: Humana Press, Bd. 56 (2019), 10, S. 6833-6855
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Periprosthetic hypoxia as consequence of TRPM7 mediated cobalt influx in osteoblasts
Römmelt, Constantin; Munsch, Thomas; Drynda, Andreas; Leßmann, Volkmar; Lohmann, Christoph H.; Bertrand, Jessica
In: Journal of biomedical materials research / B - Hoboken, NJ: Wiley, Bd. 107 (2019), 6, S. 1806-1813
Dissertation
Mechanisms of spike timing-dependent LTP in CA1 region of the hippocampus induced with low repeat of coincident pre- and postsynaptic spiking
Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, Dissertation Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Fakultät für Naturwissenschaften 2019, xi, 106 Seiten [Literaturverzeichnis: Seite 84-100]
2018
Abstract
HIPP neurons in the dentate gyrus mediate the cholinergic modulation of background context memory salience
Raza, Syed Ahsan; Albrecht, Anne; Çalişkan, Gürsel; Müller, Bettina; Demiray, Yunus Emre; Ludewig, Susann; Meis, Susanne; Faber, Nicolai; Hartig, Roland; Schraven, Burkhart; Leßmann, Volkmar; Schwegler, Herbert; Stork, Oliver
In: 11th FENS Forum of Neuroscience: 7-11 July 2018, Berlin, Germany ; abstracts - FENS, 2018, 2018, Abstract 3915
Abstract
Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) as a potential biomarker for resting-state network remodeling after ketamine infusion
Woelfer, Marie; Li, Meng; Colic, Lejla; Biswal, Bharat; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Walter, Martin
In: Biological psychiatry: a journal of psychiatric neuroscience ; a publication of the Society of Biological Psychiatry - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, 1985, Bd. 83.2018, Suppl. 9, S140, Seite S402
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Analyzing synaptic plasticity at the single cell level with STDP
Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Neuroforum - Berlin: De Gruyter, 2003, Bd. 24.2018, 3, Seite A143-A150
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Generation of functional cardiomyocytes from rat embryonic and induced pluripotent stem cells using feeder-free expansion and differentiation in suspension culture
Dahlmann, Julia; Awad, George; Dolny, Carsten; Weinert, Sönke; Richter, Karin; Fischer, Klaus-Dieter; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar; Volleth, Marianne; Zenker, Martin; Chen, Yaoyao; Merkl, Claudia; Schnieke, Angelika; Baraki, Hassina; Kutschka, Ingo; Kensah, George
In: PLOS ONE - San Francisco, California, US: PLOS, 2006, Bd. 13.2018, 3, Art.-Nr. e0192652, insges. 22 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Oxidative stress in drug-naive first episode patients with schizophrenia and major depression - effects of disease acuity and potential confounders
Jordan, Wolfgang; Dobrowolny, Henrik; Bahn, Sabine; Bernstein, Hans-Gert; Brigadski, Tanja; Frodl, Thomas; Isermann, Berend; Leßmann, Volkmar; Pilz, Jürgen; Rodenbeck, Andrea; Schiltz, Kolja; Schwedhelm, Edzard; Tumani, Hayrettin; Wiltfang, Jens; Guest, Paul C.; Steiner, Johann
In: European archives of psychiatry and clinical neuroscience - Darmstadt : Steinkopff, Bd. 268 (2018), Heft 2, S. 129-143
Begutachteter Zeitschriftenartikel
The relation between long-term synaptic plasticity at glutamatergic synapses in the amygdala and fear learning in adult heterozygous BDNF-knockout mice
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Cerebral cortex - Oxford: Oxford Univ. Press, 1991, Bd. 28.2018, 4, S. 1195-1208
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Daily intermittent normobaric hypoxia over 2 weeks reduces BDNF plasma levels in young adults - a randomized controlled feasibility study
Becke, Andreas; Müller, Patrick; Dordevic, Milos; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Müller, Notger Germar
In: Frontiers in physiology - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2007, Bd. 9.2018, Art.-Nr. 1337, insges. 7 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Memory enhancement by ferulic acid ester across species
Michels, Birgit; Zwaka, Hanna; Bartels, Ruth; Lushchak, Oleh; Franke, Katrin; Endres, Thomas; Fendt, Markus; Song, Inseon; Bakr, May; Budragchaa, Tuvshinjargal; Westermann, Bernhard; Mishra, Dushyant; Eschbach, Claire; Schreyer, Stefanie; Lingnau, Annika; Vahl, Caroline; Hilker, Marike; Menzel, Randolf; Kähne, Thilo; Leßmann, Volkmar; Dityatev, Alexander; Wessjohann, Ludger; Gerber, Bertram
In: Science advances - Washington, DC [u.a.]: Assoc., 2015, Bd. 4.2018, 10, Art.-Nr. eaat6994, insges. 18 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Dopaminergic innervation and modulation of hippocampal networks
Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Cell & tissue research - Berlin: Springer, 1924, Bd. 373.2018, 3, S. 711-727
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Presynaptic regulation of tonic inhibition by neuromodulatory transmitters in the basal amygdala
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Molecular neurobiology - Totowa, NJ: Humana Press, 1987, Bd. 55.2018, 11, S. 8509-8521
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Dorsal tegmental dopamine neurons gate associative learning of fear
Groessl, Florian; Munsch, Thomas; Meis, Susanne; Griessner, Johannes; Kaczanowska, Joanna; Pliota, Pinelopi; Kargl, Dominic; Badurek, Sylvia; Kraitsy, Klaus; Rassoulpour, Arash; Zuber, Johannes Ekkehart; Leßmann, Volkmar; Haubensak, Wulf
In: Nature neuroscience - New York, NY: Nature America, 1998, Bd. 21.2018, 7, S. 952-962
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Dance training is superior to repetitive physical exercise in inducing brain plasticity in the elderly
Rehfeld, Kathrin; Lüders, Angie; Hökelmann, Anita; Leßmann, Volkmar; Kaufmann, Joern; Brigadski, Tanja; Müller, Patrick; Müller, Notger Germar
In: PLOS ONE - San Francisco, California, US : PLOS - Bd. 13.2018, 7, Art.-Nr. e0196636, insges. 15 S.
2017
Abstract
Wirkung eines fünfwöchigen Kraftausdauertrainings unter normobarer Hypoxie auf den Serum-BDNF bei jungen vs. älteren Menschen
Törpel, Alexander; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar; Schega, Lutz
In: Innovation & Technologie im Sport / Deutsche Vereinigung für Sportwissenschaft , 2017 - Hamburg : Feldhaus, Edition Czwalina, S. 174 - (Schriften der Deutschen Vereinigung für Sportwissenschaft; 265)
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Coexistence of multiple types of synaptic plasticity in individual hippocampal CA1 pyramidal neurons
Edelmann, Elke; Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Leßmann, Volkmar
In: Frontiers in synaptic neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2009, Bd. 9.2017, Art.-Nr. 7, insges. 15 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
HIPP neurons in the dentate gyrus mediate the cholinergic modulation of background context memory salience
Raza, Ahsan Syed; Albrecht, Anne; Çalişkan, Gürsel; Müller, Bettina; Demiray, Yunus Emre; Ludewig, Susann; Meis, Susanne; Faber, Nicolai; Hartig, Roland; Schraven, Burkhart; Leßmann, Volkmar; Schwegler, Herbert; Stork, Oliver
In: Nature Communications - [London]: Nature Publishing Group UK, 2010, Vol. 8.2017, Art. 189, insgesamt 15 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Evolution of neuroplasticity in response to physical activity in old age - the case for dancing
Müller, Patrick; Rehfeld, Kathrin; Schmicker, Marlen; Hökelmann, Anita; Dordevic, Milos; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Kaufmann, Jörn; Müller, Notger Germar
In: Frontiers in aging neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2010, Bd. 9.2017, Art.-Nr. 56, insges. 8 S.
Dissertation
Laterale Diffusion Spannungs und/oder Liganden gesteuerter Ionenkanäle als Variable neuronaler Plastizität
Heine, Martin; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, 2017, 1 Band (verschiedene Seitenzählungen), Illustrationen, Diagramme, 30 cm
2016
Begutachteter Zeitschriftenartikel
CAPS1 effects on intragranular pH and regulation of BDNF release from secretory granules in hippocampal neurons
Eckenstaler, Robert; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Journal of cell science - Cambridge: Company of Biologists Limited, 1853, Bd. 129.2016, 7, S. 1378-1390
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Relationships of peripheral IGF-1, VEGF and BDNF levels to exercise-related changes in memory, hippocampal perfusion and volumes in older adults
Maass, Anne; Düzel, Sandra; Brigadski, Tanja; Görke, Monique; Becke, Andreas; Sobieray, Uwe; Neumann, Katja; Lövdén, Martin; Lindenberger, Ulman; Bäckman, Lars; Braun-Dullaeus, Rüdiger; Ahrens, Dörte; Heinze, Hans-Jochen; Müller, Notger Germar; Leßmann, Volkmar; Sendtner, Michael; Düzel, Emrah
In: NeuroImage: a journal of brain function - Orlando, Fla.: Academic Press, 1992, Bd. 131.2016, S. 142-154
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Effect of intermittent normobaric hypoxia on aerobic capacity and cognitive function in older people
Schega, Lutz; Peter, Beate; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar; Isermann, Berend; Hamacher, Dennis; Törpel, Alexander
In: Journal of science and medicine in sport - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, Bd. 19 (2016), Heft 11, S. 941-945
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Amyloid-beta induced changes in vesicular transport of BDNF in hippocampal neurons
Seifert, Bianca; Eckenstaler, Robert; Rönicke, Raik; Leschik, Julia; Lutz, Beat; Reymann, Klaus; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Neural plasticity - New York, NY: Hindawi, 1998, (2016), Article ID 4145708, insges. 15 S.
Dissertation
Regulation der Kalzium-abhängigen Ausschüttung von BDNF aus hippokampalen Neuronen durch CAPS1
Eckenstaler, Robert; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, 2016, 133 Seiten, Illustrationen, Diagramme, 30 cm[Literaturverzeichnis: Seite 124-133]
2015
Abstract
Interaction between amyloid-[beta] peptide and BDNF signalling in hippocampal neurogenesis
Dobrota, Dijana; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P236, S. 167
Abstract
CAPS1 critically regulates BDNF release and intragranular pH of secretory granules
Eckenstaler, Robert; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P231, S. 164-165
Abstract
The second messenger cAMP modulates the secretion of BDNF from dissociated hippocampal neurons
Lichtenecker, Petra; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P228, S. 163-164
Abstract
Opposing effects of cAMP-effectors PKA and Epac on activity-dependent BDNF secretion in dissociated hippocampal neurons
Heyne, Jan-Hendrik; Lichtenecker, Petra; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P224, S. 162
Abstract
Long-term plasticity and fear learning in adult heterozygous BDNF knockout mice
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P138, S. 125
Abstract
Systemic hypoxia affects attenuated expression of erythropoietin in old age
Törpel, Alexander; Peter, Beate; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Schega, Lutz
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, S. 194[Annual Meeting of the German Physiological Society ; 94 (Magdeburg) : 2015.03.05-07]
Abstract
Fear and fear extinction learning in APP/PS1 mice
Endres, Thomas; Hölzl, Gloria; Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P132, S. 122
Abstract
Amyloid-beta-induced changes in vesicular transport of BDNF in hippocampal neurons
Seifert, Bianca; Eckenstaler, Robert; Rönicke, Raik; Leschik, Julia; Lutz, Beat; Reymann, Klaus; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P221, S. 161
Abstract
Influence of number of spike pairings on induction mechanisms in Spike timing-dependent plasticity
Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Leßmann, Volkmar; Edelmann, Elke
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, P101, S. 108
Abstract
Effect of intermittent normobaric hypoxia on the health status in older people
Schega, Lutz; Peter, Beate; Leßmann, Volkmar; Törpel, Alexander; Brigadski, Tanja
In: Journal of rehabilitation medicine: official journal of the UEMS European Board of Physical and Rehabilitation Medicine - Uppsala: Foundation for Rehabilitation Information, 2001, Bd. 47.2015, Suppl. 54, Abs. PA795, S. 319Kongress: World Congress of International Society of Physical and Rehabilitation Medicine (Berlin : 2015.06.19-23)
Abstract
Coexistence of different forms of timing-dependent LTP at hippocampal CA3-CA1 synapses
Edelmann, Elke; Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Vol. 213.2015, Suppl. 699, OS2-03, S. 42-43
Abstract
Increase of BDNF in response to normobaric hypoxia in humans
Törpel, Alexander; Peter, Beate; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja; Schega, Lutz
In: AHA 2015: the book of abstracts Active Healthy Aging Sports Science and Neuroscience International Conference / ed. by Tariq Ali Gujar ...: the book of abstracts Active Healthy Aging Sports Science and Neuroscience International Conference - Magdeburg, 2015 . - 2015, S. 110
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Chronic BDNF deficiency leads to an age-dependent impairment in spatial learning
Petzold, Anne; Psotta, Laura; Brigadski, Tanja; Endres, Thomas; Lessmann, Volkmar
In: Neurobiology of learning and memory. - Orlando, Fla : Academic Press, Bd. 120.2015, S. 52-60
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Chronic BDNF deficiency leads to an age-dependent impairment in spatial learning
Petzold, Anne; Psotta, Laura; Brigadski, Tanja; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Neurobiology of learning and memory - Orlando, Fla.: Academic Press, Bd. 120 (2015), S. 52-60
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Impact of an additional chronic BDNF reduction on learning performance in an Alzheimer mouse model
Psotta, Laura; Rockahr, Carolin; Gruß, Michael; Kirches, Elmar; Braun, Anna Katharina; Leßmann, Volkmar; Bock, Jörg; Endres, Thomas
In: Frontiers in behavioral neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, Bd. 9.2015, Art.-Nr.58, insges. 10 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Theta burst firing recruits BDNF release and signaling in postsynaptic CA1 neurons in spike-timing-dependent LTP
Edelmann, Elke; Cepeda-Prado, Efrain Augusto; Franck, Martin; Lichtenecker, Petra; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Neuron - [Cambridge, Mass.]: Cell Press, Bd. 86 (2015), 4, S. 1041-1054
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Overexpression of BDNF and full-length TrkB receptor ameliorate striatal neural survival in Huntington's disease
Silva, Ana; Naia, Luana; Dominguez, Alejandro; Ribeiro, Márcio; Rodrigues, Joana; Vieira, Otília V.; Leßmann, Volkmar; Rego, Ana Cristina
In: Neurodegenerative diseases - Basel: Karger, Bd. 15 (2015), 4, S. 207-218
Dissertation
Einfluss der chronischen Reduktion des endogenen Neutrophins BDNF auf kognitive Prozesse im APP/PS1 Alzheimer-Mausmodell
Psotta, Laura; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2015, 2014, 137 S., graph. Darst.
Habilitation
Anti- und proarrhythmische Wirkung, Verträglichkeit und Sicherheit von Dronedaron (SSR149744C) bei Patienten mit Vorhofflimmern - [kumulative Habilitation]
Said, Samir; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, Univ., Med. Fak., Habil.-Schr., 2015, Getr. Zählung, Ill., graph. Darst.
2014
Abstract
Molecular regulation of Ca2+-dependent neurotrophin secretion in hippocampal neurons by CAPS1
Eckenstaler, Robert; Munsch, Thomas; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Bd. 210.2014, Suppl.695, P068, S. 110
Abstract
Influence of the second messenger cAMP on the activity-induced secretion of BDNF in dissociated hippocampal neurons
Lichtenecker, Petra; Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Bd. 210.2014, Suppl. 695, OS7-06, S. 70
Abstract
Single-cell juxtacellular recording and transfection technique
Brigadski, Tanja; Daniel, Julia; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Bd. 210.2014, Suppl.695, Abs. P262, S. 181-182
Abstract
Low-repeat STDP paradigms induce dopamine sensitive plasticity in acute hippocampal slices
Cepeda, Efrain; Leßmann, Volkmar; Edelmann, Elke
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Bd. 210.2014, Suppl.695, P252, S. 178
Abstract
Recruitment of BDNF/TrkB signaling in hippocampal mossy fiber LTP depends on stimulation frequency used for LTP induction
Edelmann, Elke; Jahn, Angela; Schildt, Sandra; Leßmann, Volkmar
In: Acta physiologica / Supplement - Oxford [u.a.]: Wiley-Blackwell, 2007, Bd. 210.2014, Suppl.695, P074, S. 112
Begutachteter Zeitschriftenartikel
BDNF-induced nitric oxide signals in cultured rat hippocampal neurons - time course, mechanism of generation, and effect on neurotrophin secretion
Kolarow, Richard; Kuhlmann, Christoph R. W.; Munsch, Thomas; Zehendner, Christoph Michael; Brigadski, Tanja; Luhmann, Heiko; Leßmann, Volkmar
In: Frontiers in cellular neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2007, Bd. 8.2014, Art.-Nr. 323, insges. 12 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
BDNF - a regulator of learning and memory processes with clinical potential
Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: e-Neuroforum - Heidelberg : Spektrum Akademischer Verlag, Bd. 5 (2014), Heft 1, S. 1-11
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Aspekte der Gefäßphysiologie im klinisch-operativen Alltag - Grundbegriffe der Gefäßmechanik - Aspects of vascular physiology in clinical and vascular surgical practice - basic principles of vascular mechanics
Nocke, Helmut; Meyer, Frank; Leßmann, Volkmar
In: Zentralblatt für Chirurgie - Stuttgart [u.a.] : Thieme, Bd. 139 (2014), Heft 5, S. 499-507
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Pre- and postsynaptic twists in BDNF secretion and action in synaptic plasticity
Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Neuropharmacology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 76, Part C.2014, S. 610-627
Begutachteter Zeitschriftenartikel
BDNF - ein Regulator von Lern- und Gedächtnisprozessen mit klinischem Potenzial
Brigadski, Tanja; Leßmann, Volkmar
In: Neuroforum - Berlin : De Gruyter, Bd. 20 (2014), Heft 1, S. 166-177
Dissertation
Einzelzelltransfektion in organotypischen Schnittkulturen und die Bedeutung von BDNF bei Prozessen der synaptischen Transmission und Plastizität
Daniel, Julia; Leßmann, Volkmar
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2014, V, 94 Bl., Bl. VII - XI, graph. Darst.
2013
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Dopamine regulates intrinsic excitability thereby gating successful induction of spike timing-dependent plasticity in CA1 of the hippocampus
Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Frontiers in neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2007, Vol. 7.2013, Art. 25, insgesamt 11 S.
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Impaired fear extinction learning in adult heterozygous BDNF knock-out mice
Psotta, Laura; Leßmann, Volkmar; Endres, Thomas
In: Neurobiology of learning and memory: an interdisciplinary journal - Amsterdam: Elsevier, Bd. 103 (2013), S. 34-38
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Acute and chronic interference with BDNF/TrkB-signaling impair LTP selectively at mossy fiber synapses in the CA3 region of mouse hippocampus
Schildt, Sandra; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar; Edelmann, Elke
In: Neuropharmacology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 71 (2013), S. 247-254
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Embryonic stem cells stably expressing BDNFGFP exhibit a BDNF-release-dependent enhancement of neuronal differentiation
Leschik, Julia; Eckenstaler, Robert; Nieweg, Katja; Lichtenecker, Petra; Brigadski, Tanja; Gottmann, Kurt; Leßmann, Volkmar; Lutz, Beat
In: Journal of cell science - Cambridge: Company of Biologists Limited, 1853, Bd. 126.2013, 21, S. 5062-5073
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Single-cell juxtacellular transfection and recording technique
Daniel, Julia; Polder, Hans Reiner; Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Pflügers Archiv - Berlin: Springer, 1868, Bd. 465.2013, 11, S. 1637-1649
Begutachteter Zeitschriftenartikel
BDNF-dependent consolidation of fear memories in the perirhinal cortex
Schulz-Klaus, Brigitte; Leßmann, Volkmar; Endres, Thomas
In: Frontiers in behavioral neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2007, Bd. 7.2013, Art.-Nr. 205, insges. 7 S.
2012
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Impaired transmission at corticothalamic excitatory inputs and intrathalamic GABAergic synapses in the ventrobasal thalamus of heterozygous BDNF knockout mice
Laudes, Thomas; Meis, Susanne; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Neuroscience / IBRO, International Brain Research Organization - Amsterdam ˜[u.a.]œ: Elsevier, 1976, Bd. 222.2012, S. 215-227
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Age-dependent deficits in fear learning in heterozygous BDNF knock-out mice
Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: Learning & memory - Plainview, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1994, Bd. 19.2012, 12, S. 561-570
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Postsynaptic BDNF signalling regulates long-term potentiation at thalamo-amygdala afferents
Meis, Susanne; Endres, Thomas; Leßmann, Volkmar
In: The journal of physiology - Oxford: Blackwell, 1878, Bd. 590.2012, 1, S. 193-208
2011
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
The expression mechanism of the residual LTP in the CA1 region of BDNF k.o. mice is insensitive to NO synthase inhibition
Leßmann, Volkmar; Stroh-Kaffei, Sigrid; Steinbrecher, Violetta; Edelmann, Elke; Brigadski, Tanja; Kilb, Werner; Luhmann, Heiko J.
In: Brain research: internat. multidisciplinary journal devoted to fundamental research in the brain sciences / ed. board K. Akert [u.a.]: internat. multidisciplinary journal devoted to fundamental research in the brain sciences - Amsterdam: Elsevier, 1966, Bd. 1391.2011, S. 14-23
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Dopamine modulates spike timing-dependent plasticity and action potential properties in CA1 pyramidal neurons of acute rat hippocampal slices
Edelmann, Elke; Leßmann, Volkmar
In: Frontiers in synaptic neuroscience - Lausanne: Frontiers Research Foundation, 2009, Bd. 3.2011, Artikel 6, insges. 16 S.
2010
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Essential cooperation of N-cadherin and neuroligin-1 in the transsynaptic control of vesicle accumulation
Stan, Adriana; Pielarski, Kim N.; Brigadski, Tanja; Wittenmayer, Nina; Fedorchenko, Olga; Gohla, Antje; Lessmann, Volkmar; Dresbach, Thomas; Gottmann, Kurt
In: National Academy of Sciences
2009
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Activity-dependent dendritic release of BDNF and biological consequences
Kuczewski, Nicola; Porcher, Christophe; Lessmann, Volkmar; Medina, Igor; Gaiarsa, Jean-Luc
In: Molecular neurobiology: a review journal - New York, NY: Humana Press, a part of Springer Science + Business Media, 1987, Bd. 39.2009, 1, S. 37-49
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Cytotoxic CD8+ T cell-neuron interactions: perforin-dependent electrical silencing precedes but is not causally linked to neuronal cell death
Meuth, Sven; Herrmann, Alexander M.; Simon, Ole J.; Siffrin, Volker; Melzer, Nico; Bittner, Stefan; Meuth, Patrick; Langer, Harald F.; Hallermann, Stefan; Boldakowa, Nadia; Herz, Josephine; Munsch, Thomas; Landgraf, Peter; Aktaş, Orhan; Heckmann, Manfred; Lessmann, Volkmar; Budde, Thomas; Kieseier, Bernd C.; Zipp, Frauke; Wiendl, Heinz
In: The journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience - Washington, DC: Society for Neuroscience, SfN, 1981, Bd. 29.2009, 49, S. 15397-15409
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Brain-derived neurotrophic factor signaling in the HVC is required for testosterone-induced song of female canaries
Hartog, Tessa E.; Dittrich, Falk; Pieneman, Anton W.; Jansen, René F.; Frankl-Vilches, Carolina; Lessmann, Volkmar; Lilliehook, Christina; Goldman, Steven A.; Gahr, Manfred
In: The journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience - Washington, DC: Society for Neuroscience, SfN, 1981, Bd. 29.2009, 49, S. 15511-15519
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
BDNF signaling in the formation, maturation and plasticity of glutamatergic and GABAergic synapses
Gottmann, Kurt; Mittmann, Thomas; Lessmann, Volkmar
In: Experimental brain research / Ed. board P. Dell [u.a.] - Berlin: Springer, 1966, Bd. 199.2009, 3/4, S. 203-234
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
A protein interaction node at the neurotransmitter release site: domains of Aczonin/Piccolo, Bassoon, CAST, and Rim converge on the N-terminal domain of Munc13-1
Wang, Xiaolu; Hu, Bin; Zieba, Agata; Neumann, Nicole G.; Kasper-Sonnenberg, Monika; Honsbein, Annegret; Hultqvist, Greta; Conze, Tim; Witt, Wolfgang; Limbach, Christoph; Geitmann, Matthis; Danielson, Helena; Kolarow, Richard; Niemann, Gesa; Lessmann, Volkmar; Kilimann, Manfred W.
In: The journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience - Washington, DC: Society for Neuroscience, SfN, 1981, Bd. 29.2009, 40, S. 12584-12596
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Cellular mechanisms of subplate-driven and cholinergic input-dependent network activity in the neonatal rat somatosensory cortex
Hanganu, Ileana L.; Okabe, Akihito; Lessmann, Volkmar; Luhmann, Heiko J.
In: Cerebral cortex - New York, NY: Oxford Univ. Press, 1991, Bd. 19.2009, 1, S. 89-105
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Mechanisms of C-reactive protein-induced blood-brain barrier disruption
Kuhlmann, Christoph R. W.; Librizzi, Laura; Closhen, Dorothea; Pflanzner, Thorsten; Leßmann, Volkmar; Pietrzik, Claus Ulrich; Curtis, Marco; Luhmann, Heiko J.
In: Stroke: a journal of cerebral circulation / American Heart Association: a journal of cerebral circulation - Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 1970, Bd. 40.2009, 4, S. 1458-1466
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Imaging of evoked dense-core-vesicle exocytosis in hippocampal neurons reveals long latencies and kiss-and-run fusion events
Xia, Xiaofeng; Lessmann, Volkmar; Martin, Thomas F. J.
In: Journal of cell science / publ. for the Company of Biologists Limited - Cambridge: Company of Biologists Limited, 1966, Bd. 122.2009, 1, S. 75-82
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
A population of serumdeprivation-induced bone marrow stem cells (SD-BMSC) expresses marker typical for embryonic and neural stem cells
Sauerzweig, Steven; Munsch, Thomas; Leßmann, Volkmar; Reymann, Klaus G.; Braun, Holger
In: Experimental cell research: ECR ; emphasizing molecular approaches to cell biology - San Diego, Calif.: Elsevier, 1950, Bd. 315.2009, 1, S. 50-66
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Mechanisms, locations, and kinetics of synaptic BDNF secretion: an update
Leßmann, Volkmar; Brigadski, Tanja
In: Neuroscience research: the official journal of the Japan Neuroscience Society - Shannon: Elsevier, 1984, Bd. 65.2009, 1, S. 11-22
2008
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Activity-dependent regulation of neuronal apoptosis in neonatal mouse cerebral cortex
Heck, Nicolas; Golbs, Antje; Riedemann, Therese; Sun, Jyh-Jang; Lessmann, Volkmar; Luhmann, Heiko J.
In: Cerebral cortex - New York, NY: Oxford Univ. Press, 1991, Bd. 18.2008, 6, S. 1335-1349
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Impaired GABAergic inhibition in the visual cortex of brain-derived neurotrophic factor heterozygous knockout mice
Abidin, Ismail; Eysel, Ulf T.; Lessmann, Volkmar; Mittmann, Thomas
In: The journal of physiology - Oxford: Blackwell, 1878, Bd. 586.2008, 7, S. 1885-1901
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Fluvastatin prevents glutamate-induced blood-brain-barrier disruption in vitro
Kuhlmann, Christoph R. W.; Gerigk, Marlis; Bender, Bianca; Closhen, Dorothea; Lessmann, Volkmar; Luhmann, Heiko J.
In: Life sciences: molecular, cellular and functional basis of therapy / executive ed. Roger P. Maickel [u.a.]: molecular, cellular and functional basis of therapy - Amsterdam [u.a.]: Elsevier, 1963, Bd. 82.2008, 25/26, S. 1281-1287
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Backpropagating action potentials trigger dendritic release of BDNF during spontaneous network activity
Kuczewski, Nicola; Porcher, Christophe; Ferrand, Nadine; Fiorentino, Hervé; Pellegrino, Christophe; Kolarow, Richard; Lessmann, Volkmar; Medina, Igor; Gaiarsa, Jean-Luc
In: The journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience - Washington, DC: Society for Neuroscience, SfN, 1981, Bd. 28.2008, 27, S. 7013-7023
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
The functional role of the second NPXY motif of the LRP1 [beta]-chain in tissue-type plasminogen activator-mediated activation of N-methyl-D-aspartate receptors
Martin, Anne M.; Kuhlmann, Christoph; Trossbach, Svenja; Jaeger, Sebastian; Waldron, Elaine; Roebroek, Anton; Luhmann, Heiko J.; Laatsch, Alexander; Weggen, Sascha; Lessmann, Volkmar; Pietrzik, Claus Ulrich
In: The journal of biological chemistry: JBC - Bethesda, Md.: ASBMB, 1905, Bd. 283.2008, 18, S. 12004-12013
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Back-propagating action potential - a key contributor in activity-dependent dendritic release of BDNF
Kuczewski, Nicola; Porcher, Christophe; Lessmann, Volkmar; Medina, Igor; Gaiarsa, Jean-Luc
In: Communicative & integrative biology: CIB - Austin, Tex.: Landes Bioscience, 2008, Bd. 1.2008, 2, S. 153-155
2007
Anderes Material
Inhibition of the myosin light chain kinase prevents hypoxia-induced blood-brain barrier disruption.
Kuhlmann, Christoph R W; Tamaki, Ryo; Gamerdinger, Martin; Lessmann, Volkmar; Behl, Christian; Kempski, Oliver S; Luhmann, Heiko J
In: Journal of neurochemistry, Vol. 102, 2007, S. 501-7, ISSN Print0022-3042, 10.1111/j.1471-4159.2007.04506.x
Anderes Material
Reduced presynaptic efficiency of excitatory synaptic transmission impairs LTP in the visual cortex of BDNF-heterozygous mice.
Abidin, Ismail; Köhler, Torben; Weiler, Elke; Zoidl, Georg; Eysel, Ulf T; Lessmann, Volkmar; Mittmann, Thomas
In: The European journal of neuroscience, Vol. 24, 2007, S. 3519-31, ISSN Print0953-816X, 10.1111/j.1460-9568.2006.05242.x
Anderes Material
Presynaptic plasticity in an immature neocortical network requires NMDA receptor activation and BDNF release.
Walz, Corinna; Jüngling, Kay; Lessmann, Volkmar; Gottmann, Kurt
In: Journal of neurophysiology, Vol. 96, 2007, S. 3512-6, ISSN Print0022-3077, 10.1152/jn.00018.2006
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Postsynaptic secretion of BDNF and NT-3 from hippocampal neurons depends on calcium-calmodulin kinase II signaling and proceeds via delayed fusion pore opening
Kolarow, Richard; Brigadski, Tanja; Lessmann, Volkmar
In: The journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience - Washington, DC: Society for Neuroscience, SfN, 1981, Bd. 27.2007, 39, S. 10350-10364
2006
Anderes Material
Fluvastatin stabilizes the blood-brain barrier in vitro by nitric oxide-dependent dephosphorylation of myosin light chains.
Kuhlmann, Christoph R W; Lessmann, Volkmar; Luhmann, Heiko J
In: Neuropharmacology, Vol. 51, 2006, S. 907-13, ISSN Print0028-3908, 10.1016/j.neuropharm.2006.06.004
Anderes Material
Differential vesicular targeting and time course of synaptic secretion of the mammalian neurotrophins.
Brigadski, Tanja; Hartmann, Matthias; Lessmann, Volkmar
In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 25, 2006, S. 7601-14, ISSN 1529-2401, 10.1523/JNEUROSCI.1776-05.2005
Anderes Material
N-cadherin transsynaptically regulates short-term plasticity at glutamatergic synapses in embryonic stem cell-derived neurons.
Jüngling, Kay; Eulenburg, Volker; Moore, Robert; Kemler, Rolf; Lessmann, Volkmar; Gottmann, Kurt
In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 26, 2006, S. 6968-78, ISSN 1529-2401, 10.1523/JNEUROSCI.1013-06.2006
2004
Anderes Material
Huntingtin controls neurotrophic support and survival of neurons by enhancing BDNF vesicular transport along microtubules.
Gauthier, Laurent R; Charrin, Bénédicte C; Borrell-Pagès, Maria; Dompierre, Jim P; Rangone, Hélène; Cordelières, Fabrice P; De Mey, Jan; MacDonald, Marcy E; Lessmann, Volkmar; Humbert, Sandrine; Saudou, Frédéric
In: Cell, Vol. 118, 2004, S. 127-38, ISSN Print0092-8674, 10.1016/j.cell.2004.06.018
Anderes Material
Truncated TrkB receptor-induced outgrowth of dendritic filopodia involves the p75 neurotrophin receptor.
Hartmann, Matthias; Brigadski, Tanja; Erdmann, Kai S; Holtmann, Bettina; Sendtner, Michael; Narz, Frank; Lessmann, Volkmar
In: Journal of cell science, Vol. 117, 2004, S. 5803-14, ISSN Print0021-9533, 10.1242/jcs.01511
2003
Anderes Material
Neurotrophin secretion: current facts and future prospects.
Lessmann, Volkmar; Gottmann, Kurt; Malcangio, Marzia
In: Progress in neurobiology, Vol. 69, 2003, S. 341-74, ISSN Print0301-0082
Anderes Material
Developmental maturation of synaptic vesicle cycling as a distinctive feature of central glutamatergic synapses.
Mohrmann, R; Lessmann, V; Gottmann, K
In: Neuroscience, Vol. 117, 2003, S. 7-18, ISSN Print0306-4522
Anderes Material
A common thread for pain and memory synapses? Brain-derived neurotrophic factor and trkB receptors.
Malcangio, Marzia; Lessmann, Volkmar
In: Trends in pharmacological sciences, Vol. 24, 2003, S. 116-21, ISSN Print0165-6147, 10.1016/S0165-6147(03)00025-7
2002
Anderes Material
Reduced number of functional glutamatergic synapses in hippocampal neurons overexpressing full-length TrkB receptors.
Klau, M; Hartmann, M; Erdmann, K S; Heumann, R; Lessmann, V
In: Journal of neuroscience research, Vol. 66, 2002, S. 327-36, ISSN Print0360-4012
2001
Anderes Material
Semaphorin4F interacts with the synapse-associated protein SAP90/PSD-95.
Schultze, W; Eulenburg, V; Lessmann, V; Herrmann, L; Dittmar, T; Gundelfinger, E D; Heumann, R; Erdmann, K S
In: Journal of neurochemistry, Vol. 78, 2001, S. 482-9, ISSN Print0022-3042
Anderes Material
NT-3 regulates BDNF-induced modulation of synaptic transmission in cultured hippocampal neurons.
Paul, J; Gottmann, K; Lessmann, V
In: Neuroreport, Vol. 12, 2001, S. 2635-9, ISSN Print0959-4965
Anderes Material
Synaptic secretion of BDNF after high-frequency stimulation of glutamatergic synapses.
Hartmann, M; Heumann, R; Lessmann, V
In: The EMBO journal, Vol. 20, 2001, S. 5887-97, ISSN Print0261-4189, 10.1093/emboj/20.21.5887
2000
Anderes Material
Protein expression patterns of identified neurons and of sprouting cells from the leech central nervous system.
Wu, X; Ritter, B; Schlattjan, J H; Lessmann, V; Heumann, R; Dietzel, I D
In: Journal of neurobiology, Vol. 44, 2000, S. 320-32, ISSN Print0022-3034
Anderes Material
The Adenomatous Polyposis Coli-protein (APC) interacts with the protein tyrosine phosphatase PTP-BL via an alternatively spliced PDZ domain.
Erdmann, K S; Kuhlmann, J; Lessmann, V; Herrmann, L; Eulenburg, V; Müller, O; Heumann, R
In: Oncogene, Vol. 19, 2000, S. 3894-901, ISSN Print0950-9232, 10.1038/sj.onc.1203725
Anderes Material
Fast, convenient, and effective method to transiently transfect primary hippocampal neurons.
Köhrmann, M; Haubensak, W; Hemraj, I; Kaether, C; Lessmann, V J; Kiebler, M A
In: Journal of neuroscience research, Vol. 58, 2000, S. 831-5, ISSN Print0360-4012
1999
Anderes Material
Modulation of unitary glutamatergic synapses by neurotrophin-4/5 or brain-derived neurotrophic factor in hippocampal microcultures: presynaptic enhancement depends on pre-established paired-pulse facilitation.
Lessmann, V; Heumann, R
In: Neuroscience, Vol. 86, 1999, S. 399-413, ISSN Print0306-4522
1998
Anderes Material
BDNF-GFP containing secretory granules are localized in the vicinity of synaptic junctions of cultured cortical neurons.
Haubensak, W; Narz, F; Heumann, R; Lessmann, V
In: Journal of cell science, Vol. 111 ( Pt 11), 1998, S. 1483-93, ISSN Print0021-9533
Anderes Material
Neurotrophin-dependent modulation of glutamatergic synaptic transmission in the mammalian CNS.
Lessmann, V
In: General pharmacology, Vol. 31, 1998, S. 667-74, ISSN Print0306-3623
1997
Anderes Material
Cyclic AMP endogenously enhances synaptic strength of developing glutamatergic synapses in serum-free microcultures of rat hippocampal neurons.
Lessmann, V; Heumann, R
In: Brain research, Vol. 763, 1997, S. 111-22, ISSN Print0006-8993
Anderes Material
Differential modulation of AMPA receptor mediated currents by evans blue in postnatal rat hippocampal neurones.
Schürmann, B; Wu, X; Dietzel, I D; Lessmann, V
In: British journal of pharmacology, Vol. 121, 1997, S. 237-47, ISSN Print0007-1188, 10.1038/sj.bjp.0701125
1995
Anderes Material
Two kinetically distinct 5-hydroxytryptamine-activated Cl- conductances at Retzius P-cell synapses of the medicinal leech.
Lessmann, V; Dietzel, I D
In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 15, 1995, S. 1496-505, ISSN Print0270-6474
Anderes Material
BDNF and NT-4/5 enhance glutamatergic synaptic transmission in cultured hippocampal neurones.
Lessmann, V; Gottmann, K; Heumann, R
In: Neuroreport, Vol. 6, 1995, S. 21-5, ISSN Print0959-4965
Anderes Material
Fast desensitization of glutamate activated AMPA/kainate receptors in rat thalamic neurones.
Lessmann, V; Gottmann, K
In: Neuroreport, Vol. 5, 1995, S. 2253-6, ISSN Print0959-4965
Anderes Material
Enhancement of postsynaptic serotonin-activated Cl- currents by depolarization-induced Ca2+ entry into leech neurons.
Lessmann, V; Dietzel, I D
In: Neuroscience, Vol. 67, 1995, S. 525-9, ISSN Print0306-4522
1993
Anderes Material
Evans blue reduces macroscopic desensitization of non-NMDA receptor mediated currents and prolongs excitatory postsynaptic currents in cultured rat thalamic neurons.
Lessmann, V; Gottmann, K; Lux, H D
In: Neuroscience letters, Vol. 146, 1993, S. 13-6, ISSN Print0304-3940
1991
Anderes Material
Development of serotonin-induced ion currents in identified embryonic Retzius cells from the medicinal leech (Hirudo medicinalis).
Lessmann, V; Dietzel, I D
In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 11, 1991, S. 800-9, ISSN Print0270-6474
1990
Anderes Material
Alterations in glycosylation and lectin pattern during phorbol ester-induced differentiation of U937 cells.
Hass, R; Köhler, L; Rehfeldt, W; Lessmann, V; Müller, W; Resch, K; Goppelt-Struebe, M
In: Cancer research, Vol. 50, 1990, S. 323-7, ISSN Print0008-5472
- Daniela Dieterich
- Dr. Wulf Haubensak
Insgesamt untersuchen wir auf zellulärem und subzellulärem synaptischen Niveau die Mechanismen der synaptischen Plastizität als Grundlage von Lernen und Gedächtnisbildung.
- Patch-clamp-Ableitungen und extrazelluläre Feldpotentialableitungen in Hippocampus und Amygdala
- Fotostimulation und Patch-clamp-Messung von Channelrhodopsin-exprimierenden Neuronen
- Visualisierung und Analyse der Sekretion GFP-markierter Neuropeptide
- siRNA und microRNA vermittelter knock-down von Proteinen in Hirnschnitten
- Einzelzell-Elektroporation von Neuronen in Hirnschnitten
- Verhaltensphysiologische Untersuchungen zur Furchtkonditionierung
1983-1989 | Studium der Biochemie an der Universität Hannover |
1989 | Diplomprüfung in Biochemie |
1989-1990 | Diplomarbeit am Max-Planck-Institut für Psychiatrie in Martinsried, Abteilung Neurophysiologie (Prof. Dr. H.D. Lux). |
1990-1993 | Doktorarbeit am MPI für Psychiatrie in Martinsried (Prof. Dr. H.D. Lux), und am Lehrstuhl für Molekulare Neurobiochemie der Ruhr-Universität Bochum (Prof. Dr. R. Heumann). Titel: "Desensitisierung und Modulation transmitteraktivierter Ionenkanäle und ihr Einfluß auf die synaptische Transmission" |
1993-1996 | Postdoktorand am Lehrstuhl für Molekulare Neurobiochemie der Ruhr-Universität Bochum (Prof. Dr. R. Heumann). |
1996-2002 | Wissenschaftlicher Assistent (C1) am Lehrstuhl für Molekulare Neurobiochemie der Ruhr-Universität Bochum (Prof. Dr. R. Heumann). |
Februar 2002 | Habilitation und Venia legendi für das Fach Neurobiochemie. Titel der Habilitationsschrift: "Die Bedeutung neurotropher Faktoren für die Entwicklung und die Funktion chemischer Synapsen des zentralen Nervensystems |
Juli 2002 | Hochschuldozent am Institut für Physiologie & Pathophysiologie der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Prof. Dr. H. Luhmann). |
Mai/Okt. 2003 | Umhabilitation und Venia legendi für das Fach Physiologie. |
Juni 2007 | Amtsantritt als W3-Professor für Physiologie and der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität |
2014-2015 | Präsident der Deutschen Physiologischen Gesellschaft |