Prof. Bommhardt
apl. Prof. Dr. rer. nat. habil. Ursula Bommhardt
Institut für Molekulare und Klinische Immunologie (IMKI)
Abgeschlossene Projekte
Die Funktion von NMDA-Rezeptoren bei der Reifung und Aktivierung von T-Zellen
Laufzeit: 01.01.2010 bis 31.12.2013
Ionotrope Glutamatrezeptoren vom NMDA-Typ sind zentrale Schalter neuronaler Plastizität und Exzitotoxizität. Ihre immunmodulatorische Funktion ist zurzeit jedoch weitgehend unbekannt. Wir wollen die Verteilung, Signalgebung und Funktion von NMDA-Rezeptoren bei Aktivierungs- und Differenzierungsprozessen von Thymozyten und T-Zellen aufklären. Wir gehen davon aus, durch die Bearbeitung des vorliegenden Projektes wichtige Erkenntnisse zur neuroimmunologischen Kommunikation bei neuronalen und autoimmunen Erkrankungen zu erhalten.
Die Funktion von PKB/Akt bei der Anergieinduktion und der Immunantwort in infektiösen und autoimmunen Erkrankungen
Laufzeit: 01.07.2005 bis 30.06.2009
Proteinkinase B (PKB/Akt) ist ein wichtiger Regulator der Proliferation und des Überlebens vieler Zelltypen. Die molekularen Mechanismen, die den multiplen Funktionen von PKB in T-Zellen zu Grunde liegen, sind bisher nur unzureichend charakterisiert. Mehrere transgene (tg) Mausmodelle zeigen, dass Überexpression aktiver PKB in T-Zellen deren Reaktivität und Überleben stark erhöht, inflammatorische Reaktionen fördert und PKB-tg T-Zellen letztlich in die Transformation getrieben werden. Dies deutet darauf hin, dass durch aktive PKB T-Zellen gegenüber regulativen und inhibitorischen Signalen zur Aufrechterhaltung der Homeostase und Selbsttoleranz resistent werden könnten. In dem beantragten Projekt soll untersucht werden, auf welche Weise PKB die Kaskade biochemischer Ereignisse, die durch inhibitorische und Anergie-induzierende Signale normalerweise erzeugt werden, verändert. Die Auswirkungen veränderter T-Zellreaktivität und -regulation in PKB-tg Mäusen auf die Immunantwort soll bei der Infektion mit Listeria monocytogenes und Toxoplasma gondii sowie im Mausmodell für Multiple Sklerose, der EAE, analysiert werden. Neben grundlegenden Kenntnissen zu den PKB-abhängigen Signaltransduktionsprozessen bei der T-Zell-Immunantwort, könnten die gewonnenen Ergebnisse neue Optionen für therapeutische Interventionen bei autoimmunen und infektiösen Erkrankungen aufweisen.
Biochemische und molekularbiologische Untersuchungen zur Funktion von PKB bei der T-Zellreifung und T-Zellaktivierung
Laufzeit: 01.03.2006 bis 28.02.2009
Kürzlich konnten wir zeigen, dass aktive PKB/Akt die Transkriptionsfaktoren der NFAT-Familie in T-Zellen negativ regulieren kann. In dem geförderten Projekt sollen die molekularen Mechanismen der NFAT-Inhibition durch PKB untersucht werden. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Klärung der Fragen, ob und wie PKB die Funktion von regulatorischen CD4+CD25+ T-Zellen und die inhibitorisch wirkende Signalkaskade des TGFbeta-Signalweges beeinflusst.
Die Funktion von PKB/Akt bei der T-Zellreifung und T-Zellaktivierung DFG-FOR 521
Laufzeit: 01.12.2007 bis 30.11.2008
Die Entwicklung und Aktivierung von T-Lymphozyten werden über Signale des T-Zell-antigenrezeptors (TCR) gesteuert. Die frühesten membran-proximalen Signale, die nach TCR-Ligation induziert werden, hängen von den Src-Kinasen Lck und Fyn ab, die in spezialisierten Cholesterin-reichen Membranmikrodomänen, den sog. lipid rafts, durch Phosphorylierung der CD3-Ketten des TCR-Komplexes die Signalkaskade initiieren. Die Aktivität von Lck und Fyn wird durch die COOH-terminale Src-Kinase (Csk) negativ reguliert. Ein weiteres wichtiges TCR-proximales Effektormolekül ist die Serin/Threoninkinase Proteinkinase B (PKB/Akt), die eine zentrale Stellung bei der Regulation von Wachstum, Überleben und Zelltod sowie der Tumorgenese von Lymphozyten einnimmt. Unsere früheren Arbeiten haben gezeigt, dass PKB bei der frühen T-Zellaktivierung ebenfalls in den lipid rafts residiert und eine Steigerung der Aktivität von Lck sowie der nachgeschalteten Raf-Mek-Erk-Signalkaskade bewirkt. Da grundlegende Details zur Funktion von PKB bei der TCR-Signalübertragung in den lipid rafts unbekannt sind, soll in dem einjährigen Zusatzprojekt untersucht werden, ob und wie PKB die Aktivität von Fyn und Csk beeinflusst und somit in die frühesten Prozesse des TCR-triggering eingreift.
Proteinkinase B (PKB)/Akt: ein Schlüsselprotein für die Funktion und Transformation von T-Lymphozyten
Laufzeit: 01.10.2004 bis 01.10.2006
Proteinkinase B (PKB), auch als Akt bezeichnet, ist eine Serin- Threoninkinase, die in den verschiedensten Zelltypen eine wichtige Rolle bei der Regulation von Wachstum, Überleben, Metabolismus sowie von Aktivierungs- und Differenzierungsprozessen spielt. In den letzten Jahren hat sich herausgestellt, dass PKB über die Regulation zentraler anti-apoptotisch wirkender Proteine und Zellzyklusregulatoren ein wesentlicher Faktor bei der Initiation und Progression von Tumoren ist.Über PKBs Funktion in Zellen des Immunsystems ist jedoch wenig bekannt. Wir untersuchen etablierte transgene (tg) Mäuse, die eine konstitutiv aktive PKB (myrPKB) spezifisch in T- und B-Zellen exprimieren, hinsichtlich myrPKBs Einfluss auf die Reifung, Aktivierung, Homeostase und das Überleben der Lymphoyzten in vitro und in vivo. MyrPKB CD4+ T-Zellen sind hyperreaktiv, was sich in schnellerer Zellzyklusprogression, relativer Unabhängigkeit von normalerweise notwendigen CD28-kostimulatorischen Signalen, verstärkter Th1- und Th2-Cytokinproduktion und vermindertem Zelltod (Apoptose) äußert. Interessanterweise zeigen myrPKB CD4+ T-Zellen dennoch eine stark verminderte Aktivierung des Transkriptionsfaktors NFAT, einem wichtigen Regulator der T-Zellaktivierung und Apoptose. Eines unserer Projekte zielt daher darauf ab, die molekularen Mechanismen der Interaktion von PKB mit dem NFAT Signalweg aufzuklären.MyrPKB homozygote Mäuse entwickeln T-Zelllymphome. Mittels cDNA Microarray-Analysen sollen Gene ermittelt werden, die im Vergleich zu Wildtyp-Zellen in den Lymphomzellen über- bzw. unterexprimiert sind. Die interessantesten Kandidatengene sollen sodann näher charakterisiert werden und auf ihre Relevanz hinsichtlich der Tumorgenese überprüft werden.
2023
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Proteasome inhibition potentiates Kv1.3 potassium channel expression as therapeutic target in drug-sensitive and -resistant human melanoma cells
Cammann, Clemens; Kulla, Jonas; Wiebusch, Lüder; Walz, Christian; Zhao, Fang; Lowinus, Theresa; Topfstedt, Eylin; Mishra, Neha; Henklein, Petra; Bommhardt, Ursula; Bossaller, Lukas Friedrich Magnus; Hagemeier, Christian; Schadendorf, Dirk; Schmidt, Boris; Paschen, Annette; Seifert, Ulrike
In: Biomedicine & pharmacotherapy - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Science, Bd. 168 (2023), S. 1-10, Artikel 115635, insges. 10 S.
2022
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Y192 within the SH2 domain of Lck regulates TCR signaling downstream of PLC-γ1 and thymic selection
Kästle, Matthias; Merten, Camilla; Hartig, Roland; Plaza Sirvent, Carlos; Schmitz, Ingo; Bommhardt, Ursula; Schraven, Burkhart; Simeoni, Luca
In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd. 23 (2022), 13, insges. 15 S.
2020
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Kv1.3 potassium channels - promising therapeutic targets in hematological malignancies
Lowinus, Theresa; Bose, Tanima; Simeoni, Luca; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula
In: Journal of cellular signaling - Wilmington: Scientific Archives LLC, 2020, Bd. 1 (2020), 3, S. 79-86
2019
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Memantine potentiates cytarabine-induced cell death of acute leukemia correlating with inhibition of Kv1.3 potassium channels, AKT and ERK1/2 signaling
Lowinus, Theresa; Heidel, Florian; Bose, Tanima; Nimmagadda, Subbaiah Chary; Schnöder, Tina; Cammann, Clemens; Schmitz, Ingo; Seifert, Ulrike; Fischer, Thomas; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula
In: Cell communication and signaling - London: Biomed Central, 2003, Bd. 17.2019, Art.-Nr. 5, insges. 13 S.
Beyond TCR signaling - emerging functions of Lck in cancer and immunotherapy
Bommhardt, Ursula; Schraven, Burkhart; Simeoni, Luca
In: International journal of molecular sciences - Basel: Molecular Diversity Preservation International, 2000, Bd. 20.2019, 14, Art.-Nr. 3500, insges. 18 S.
2018
Begutachteter Zeitschriftenartikel
CD45 in human physiology and clinical medicine
Rheinländer, Andreas; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula
In: Immunology letters - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 196.2018, S. 22-32
2017
Abstrakt
Insights into the mechanism of action of isotretinoin in human sebocytes in vitro
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Experimental dermatology : the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 26.2017, 3, P082, S. E35-E36
Insights into the mechanism of action of insulin-like growth factor-1 and insulin in human T cells in vitro
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Goihl, Alexander; Guttek, Karina; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Experimental dermatology : the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford : Wiley-Blackwell, Bd. 26.2017, 3, P081 (OP06/06), S. E35
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Effects of isotretinoin on the phosphoinositide-3-kinase/Akt/FoxO1 pathway and molecular functions of SZ95 sebocytes in vitro
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Journal of clinical & experimental dermatology research - Los Angeles, CA : Omics international - Bd. 8.2017, 3, Art.-Nr. 1000399, insges. 12 S.
Insulin and insulin-like growth factor-1 can activate the phosphoinositide-3-kinase /Akt/FoxO1 pathway in T cells in vitro
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Bommhardt, Ursula; Goihl, Alexander; Guttek, Karina; Zouboulis, Christos C.; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Dermato-endocrinology - Austin, Tex: Landes Bioscience, Bd. 9.2017, Art.-Nr. e1356518, insges. 13 S.
2016
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Immunomodulation by memantine in therapy of Alzheimer's disease is mediated through inhibition of Kv1.3 channels and T cell responsiveness
Lowinus, Theresa; Bose, Tanima; Busse, Stefan Gregor; Busse, Mandy; Reinhold, Dirk; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula H. H.
In: OncoTarget - [S.l.]: Impact Journals LLC, 2010, Bd. 7 (2016), 33, S. 53797-53807
2015
Abstrakt
Effects of isotretinoin on FoxO1 transcriptional regulation and molecular functions of SZ95 sebocytes
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Experimental dermatology: the official journal of the European Immunodermatology Society - Oxford: Wiley-Blackwell, Bd. 24.2015, 3, P068, S. E12
Begutachteter Zeitschriftenartikel
Thymocyte-derived BDNF influences T-cell maturation at the DN3/DN4 transition stage
Linker, Ralf; Lee, De-Hyung; Flach, Anne-Christine; Litke, Tanja; Brandt, van den Jens; Reichardt, Holger Michael; Lingner, Thomas; Bommhardt, Ursula; Sendtner, Michael; Gold, Ralf; Flügel, Alexander; Lühder, Fred
In: European journal of immunology - Weinheim : Wiley-VCH, Bd. 45 (2015), Heft 5, S. 1326-1338
Insulin and insulin-like growth factor-1 can modulate the phosphoinositide-3-kinase/Akt/FoxO1 pathway in SZ95 sebocytes in vitro
Mirdamadi, Yasaman Sadat; Thielitz, Anja; Wiede, Antje; Goihl, Alexander; Papakonstantinou, Eleni; Hartig, Roland; Zouboulis, Christos C.; Reinhold, Dirk; Simeoni, Luca; Bommhardt, Ursula; Quist, Sven Roy; Gollnick, Harald
In: Molecular and cellular endocrinology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, Bd. 415 (2015), S. 32-44
VGF expression by T lymphocytes in patients with Alzheimer's disease
Busse, Stefan Gregor; Steiner, Johann; Glorius, Sarah; Dobrowolny, Henrik; Greiner-Bohl, Sabrina; Mawrin, Christian; Bommhardt, Ursula; Hartig, Roland; Bogerts, Bernhard; Busse, Mandy
In: OncoTarget - [S.l.]: Impact Journals LLC, Bd. 6 (2015), 17, S. 14843-14851
2014
Abstrakt
Critical role of thymocyte-derived brain-derived neurotrophic factor in T cell maturation
Lühder, Fred; Linker, Ralf; Lee, De-Hyung; Reichardt, Holger Michael; Bommhardt, Ursula; Gold, Ralf; Flügel, Alexander
In: Journal of neuroimmunology: official journal of the International Society for Neuroimmunology - Amsterdam [u.a.]: Elsevier Science, 1981, Bd. 275.2014, 1/2, S. 202-203
Begutachteter Zeitschriftenartikel
NMDA-receptor antagonists block B-cell function but foster IL-10 production in BCR/CD40-activated B cells
Simma, Narasimhulu; Bose, Tanima; Kahlfuß, Sascha; Mankiewicz, Judith; Lowinus, Theresa; Lühder, Fred; Schüler, Thomas; Schraven, Burkhart; Heine, Martin; Bommhardt, Ursula
In: Cell communication and signaling - London: Biomed Central, 2003, Bd. 12.2014, Art.-Nr. 75, insges. 13 S.
Immunosuppression by N-Methyl-D-aspartate receptor antagonists is mediated through inhibition of Kv1.3 and KCa3.1 channels in T cells
Kahlfuß, Sascha; Simma, Narasimhulu; Mankiewicz, Judith; Bose, Tanima; Lowinus, Theresa; Klein-Heßling, Stefan; Sprengel, Rolf; Schraven, Burkhart; Heine, Martin; Bommhardt, Ursula
In: Molecular and cellular biology - Washington, DC: Soc., Bd. 34 (2014), 5, S. 820-831, insges. 12 S.
Age-related increase of VGF-expression in T lymphocytes
Busse, Stefan Gregor; Steiner, Johann; Micheel, Justus; Dobrowolny, Henrik; Mawrin, Christian; Krause, Tim Johannes; Adamaszek, Michael; Bogerts, Bernhard; Bommhardt, Ursula; Hartig, Roland; Busse, Mandy
In: Aging - [S.l.]: Impact Journals, LLC, Bd. 6 (2014), 6, S. 440-453
Dissertation
Crosstalk between NMDAR antagonists and potassium channels in murine and human lymphocytes
Bose, Tanima; Bommhardt, Ursula
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2014, 92 Bl., graph. Darst., 30 cm
2013
Abstrakt
Interleukin-7-mediated NFAT activation sets the threshold for T cell development
Patra, Amiya Kumar; Avots, Andris; Zahedi, René P.; Schüler, Thomas; Sickmann, Albert; Bommhardt, Ursula; Serfling, Edgar
In: Cytokine - Oxford [u.a.] : Elsevier - Bd. 63.2013, 3, Abs. 196, S. 289
Begutachteter Zeitschriftenartikel
An alternative NFAT-activation pathway mediated by IL-7 is critical for early thymocyte development
Patra, Amiya Kumar; Avots, Andris; Zahedi, René Peiman; Schüler, Thomas; Sickmann, Albert; Bommhardt, Ursula; Serfling, Edgar
In: Nature immunology - New York, NY: SpringerNature, Bd. 14.2013, 2, S. 127-135
2012
Dissertation
Proteinkinase B- und TGFβ1-Signalwege - Untersuchungen zu ihrer Interaktion bei der Th-Zelldifferenzierung
Pierau, Mandy; Bommhardt, Ursula
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2012, 143 Bl.
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Constitutive Akt1 signals attenuate B-cell receptor signaling and proliferation, but enhance B-cell migration and effector function
Pierau, Mandy; Na, Shin-Young; Simma, Narasimhulu; Lowinus, Theresa; Marx, Alexander; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula H.
In: European journal of immunology - Weinheim : Wiley, Bd. 42 (2012), Heft 12, S. 3381-3393, insges. 13 S.
Constitutive Akt1 signals attenuate B-cell receptor signaling and proliferation, but enhance B-cell migration and effector function
Pierau, Mandy; Na, Shin-Young; Simma, Narasimhulu; Lowinus, Theresa; Marx, Alexander; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula H.
In: European journal of immunology - Weinheim: Wiley, Bd. 42 (2012), 12, S. 3381-3393
2011
Dissertation
Einfluss von Proteinkinase B (PKB/Akt) auf Differenzierungsprozesse von T-Helferzellen und den Verlauf der Experimentellen Autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE)
Engelmann, Swen; Bommhardt, Ursula
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2011, III, 104 Bl., graph. Darst., 30 cm
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
NFATc1 affects mouse splenic B cell function by controlling the calcineurin-NFAT signaling network
Bhattacharyya, Sankar; Deb, Jolly; Patra, Amiya Kumar; Pham, Duong Anh Thuy; Chen, Wen; Väth, Martin; Berberich-Siebelt, Friederike; Klein-Heßling, Stefan; Lamperti, Edward D.; Reifenberg, Kurt; Jellúšová, Júlia; Schweizer, Astrid; Nitschke, Lars; Leich-Zbat, Ellen; Rosenwald, Andreas; Brunner, Cornelia; Engelmann, Swen; Bommhardt, Ursula; Avots, Andris; Müller, Martin R.; Kondo, Eisaku; Serfling, Edgar
In: The journal of experimental medicine
2010
Dissertation
Cross-talk of protein kinase B (PKB/Akt) with the transcription factor NFAT and the Src kinase Fyn in T lymphocytes
Drewes, Thomas; Bommhardt, Ursula
In: Magdeburg, Univ., Fak. für Naturwiss., Diss., 2010, III, 116 Bl., graph. Darst., 30 cm
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Hedgehog signalling in T-cell development: A non-redundant role for Gli1.
Bommhardt, Ursula
In: Cell Cycle. 2010 Nov 15;9(22):4433-4432.
Hedgehog signalling in T-cell development: A non-redundant role for Gli1
Bommhardt, Ursula
In: Cell cycle - London : Taylor & Francis, Bd. 9 (2010), Heft 22, S. 4428
2009
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
Protein kinase B/Akt signals impair Th17 differentiation and support natural regulatory T cell function and induced regulatory T cell formation
Pierau, Mandy; Engelmann, Swen; Reinhold, Dirk; Lapp, Thabo; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula
In: The journal of immunology . - Bethesda, Md. : American Assoc. of Immunologists, Bd. 183.2009, 10, S. 6124-6134
RETRACTED: Identification of phosphorylated p38 as a novel DAPK-interacting partner during TNF[alpha]-induced apoptosis in colorectal tumor cells
Bajbouj, Khuloud; Pöhlmann, Angela; Jechorek, Dörthe; Drewes, Thomas; Haase, Kathrin; Hartig, Roland; Teller, Anne; Kliche, Stefanie; Walluscheck, Diana; Ivanovska, Jelena; Chakilam, Saritha; Ulitzsch, Annika; Bommhardt, Ursula; Leverkus, Martin; Roessner, Albert; Schneider-Stock, Regine
In: The American journal of pathology - New York, NY [u.a.]: Elsevier, Bd. 175 (2009), 2, S. 557-570
2008
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
TLR9-activating DNA up-regulates ZAP70 via sustained PKB induction in IgM+ B cells
Bekeredjian-Ding, Isabelle; Marshall, Anne; Schiller, Martin; Heyder, Petra; Lorenz, Hanns-Martin; Schraven, Burkhart; Bommhardt, Ursula; Heeg, Klaus
In: The journal of immunology - Rockville, Md. : American Association of Immunologists, Bd. 181 (2008), Heft 12, S. 8267-8277, insges. 11 S. [Gefördert durch: Deutsche Forschungsgemeinschaft Grants BO1054/2-1 and LO 437/5-3; Im Titel ist + hochgestellt]
2007
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
[Gamma]c cytokines provide multiple homeostatic signals to naive CD4+ T cells
Masse, Guillemette X.; Corcuff, Erwan; Decaluwe, Hélène; Bommhardt, Ursula; Lantz, Olivier; Buer, Jan; DiSanto, James P.
In: European journal of immunology - Weinheim : Wiley, Bd. 37 (2007), Heft 9, S. 2606-2616
A logical model provides insights into T cell receptor signaling
Sáez Rodríguez, Julio; Simeoni, Luca; Lindquist, Jonathan A.; Hemenway, Rebecca; Bommhardt, Ursula; Arndt, Börge; Haus, Utz-Uwe; Weismantel, Robert; Gilles, Ernst D.; Klamt, Steffen; Schraven, Burkhart
In: PLoS Computational Biology - San Francisco, Calif: Public Library of Science, Bd. 3(2007), 8, insges. 11 S.
Glis: novel modulators of TCR signaling?
Bommhardt, Ursula
In: Blood - Washington, DC : American Society of Hematology, Bd. 109 (2007), Heft 9, S. 3618-3619
2006
Originalartikel in begutachteter internationaler Zeitschrift
PKB rescues Calcineurin/NFAT-induced arrest of Rag expression and Pre-T cell differentiation
Patra, Amiya Kumar; Drewes, Thomas; Engelmann, Swen; Chuvpilo, Sergei; Kishi, Hiroyuki; Hünig, Thomas; Serfling, Edgar; Bommhardt, Ursula H.
In: The journal of immunology: official journal of the American Association of Immunologists - Rockville, Md.: American Association of Immunologists, 1916, Bd. 177.2006, 7, S. 4567-4576
- Prof. E. Serfling, Würzburg
- Dr. Michael Kreutz, IfN
- Dr. Martin Heine, IfN
- T-Zellreifung
- T-Zellaktivierung- und differenzierung: Th17, Treg…
- Signaltransduktion in T-Zellen, ins. PKB/Akt-Signalgebung
- Autoimmunität und Tumorgenese
- B-Zellen-Signaltransduktion
Beratung, Kooperationen
1981-1982 Integriertes Auslandsstudium für Biologen an der
State University of New York in Albany (SUNY), USA
- DAAD-Stipendium -
1986 Diplom im Fach Biologie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg
1991 Promotion zum Dr. rer. nat. in der Immunologie am
Institut für Virologie und Immunbiologie der Universität Würzburg (Prof. A. Schimpl)
1/1992-4/1994 Postdoktorandin im Arbeitskreis von Dr. H.R. MacDonald am Ludwig Institut für
Krebsforschung, Epalinges, Schweiz
5/1994-6/1997 Postdoktorandin im Labor von Dr. R. Zamoyska am National Institute for Medical
Research (NIMR), Mill Hill, London
CEC: Human Capital and Mobility Stipendium
7/1997-9/2004 Arbeitsgruppenleiterin am Institut für Virologie und Immunbiologie
(Lehrstuhl Prof. T. Hünig) der Julius-Maximilians-Universität Würzburg,
Projektleiterin im Rahmen der DFG-Forschergruppe 303
2002 Habilitation an der Medizinischen Fakultät der Universität Würzburg
im Fach „Immunologie“;
2003 Venia legendi für das Fach „Immunologie“
2001 Wissenschaftliche Assistentin (C1, zeitverbeamtet)
seit 10/2004 Arbeitsgruppenleiterin am Institut für Molekulare und Klinische Immunologie
(Lehrstuhl Prof. B. Schraven) der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg,
10/2010 Umhabilitation an die Medizinische Fakultät der Otto-von-Guericke-Universität
Magdeburg und Venia legendi für das Fach „Immunologie“
3/2012 Ernennung zur „außerplanmäßigen Professorin“ für das Fach „Immunologie“
Forschung im Rahmen von DFG-Einzelanträgen, DFG-Forschergruppe
FOR521/2, SFB854
2015/2016 keine Forschungstätigkeit aufgrund Krebsbehandlung
Lehre: Vorlesungen, Seminare, Praktika von Studenten/innen der Medizin,
Biosystemtechnik und des Masterstudiengangs Immunologie